主题：【原创】GPC新人求助，请各位老师指点指点。

原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:
1,窄标是看分散度，Mw/Mn，越接近1越窄。构象是线型、无归线团还有球形。构象如和你的样品越接近越好。
2，PS的窄标不是很贵，即便贵也比PS宽标贵不太多。而且PS也是线型的。

3，如果你对分子量的要求不是太高，只是看趋势，比如多步反应，分子量越来越高，那你可以不用考虑普适校正。

原文由 千羽(v2762591) 发表:
刚学GPC没多久，总结几个问题，请老师们指点指点，谢谢啦。

1.如何确定窄标呢，是按结构吗，是分子机构类似，还是可以分为线型，球型之类的？

2.没有相应的窄标，因为窄标都很贵，我们只需要相对的结果，不一定要很准确。用PS做窄标，测聚醚类线型聚合物，是选择宽标（买知道Mn和Mw的样品）还是选择普适法准确呢？

3.普适法需要知道样品的k和a值，但是我的样品都没有在我的流动相（THF）中的k和a，这个如何确定呢。

原文由 小不董(doxw0323) 发表:

原文由 千羽(v2762591) 发表:
刚学GPC没多久，总结几个问题，请老师们指点指点，谢谢啦。

1.如何确定窄标呢，是按结构吗，是分子机构类似，还是可以分为线型，球型之类的？

2.没有相应的窄标，因为窄标都很贵，我们只需要相对的结果，不一定要很准确。用PS做窄标，测聚醚类线型聚合物，是选择宽标（买知道Mn和Mw的样品）还是选择普适法准确呢？

3.普适法需要知道样品的k和a值，但是我的样品都没有在我的流动相（THF）中的k和a，这个如何确定呢。

我看你应该是有机相的，窄标，现在市场上用的很多，相对稳定的是PS，也有PMMA，PEO/PEG的，后面两种有一定的极性，特别是PEO/PEG。用的最多的还是PS，你做相对分子量，可以购买easy vial的，也就是混标。一个标样有4个点，但这是一次性的，也可以直接购买单个标样，然后自己配制。在选择用什么标样时，最好能找到相应的目标高分子物质，但这个很难，那就只有寻找结构类似的标准物质。

在购买的时候，我的经验是可以购买混标，然后再买一两个和目标物的分子量接近的高分子单标， 做点标，如果RT偏差较多了，就需要重新做曲线了。

K和a值很多可以查找文献找到。再就是可以用阿贝折光仪测定。

原文由 千羽(v2762591) 发表:

原文由 小不董(doxw0323) 发表:

原文由 千羽(v2762591) 发表:
刚学GPC没多久，总结几个问题，请老师们指点指点，谢谢啦。

1.如何确定窄标呢，是按结构吗，是分子机构类似，还是可以分为线型，球型之类的？

2.没有相应的窄标，因为窄标都很贵，我们只需要相对的结果，不一定要很准确。用PS做窄标，测聚醚类线型聚合物，是选择宽标（买知道Mn和Mw的样品）还是选择普适法准确呢？

3.普适法需要知道样品的k和a值，但是我的样品都没有在我的流动相（THF）中的k和a，这个如何确定呢。

我看你应该是有机相的，窄标，现在市场上用的很多，相对稳定的是PS，也有PMMA，PEO/PEG的，后面两种有一定的极性，特别是PEO/PEG。用的最多的还是PS，你做相对分子量，可以购买easy vial的，也就是混标。一个标样有4个点，但这是一次性的，也可以直接购买单个标样，然后自己配制。在选择用什么标样时，最好能找到相应的目标高分子物质，但这个很难，那就只有寻找结构类似的标准物质。

在购买的时候，我的经验是可以购买混标，然后再买一两个和目标物的分子量接近的高分子单标， 做点标，如果RT偏差较多了，就需要重新做曲线了。

K和a值很多可以查找文献找到。再就是可以用阿贝折光仪测定。

已经把相应的情况和我boss说了，怎么处理就是他的事，不过我还是推荐了他买LS检测器。谢谢老师的指点。