主题:【求助】懂得金埃谱Vsorb 2800P比表面积测试的请来指教~

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plumlimay
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最近发现用金埃谱Vsorb 2800P测试样品(比表面积大概在0.15-0.5m2/g)很不稳定,测试结果很多时候都偏低。
1、针对这个问题,我们先从预处理开始找原因,把处理时间从2h延长到3h,到现在的4h,有时候测出结果在经验值范围内,有时候还是偏低或突然偏高,因为不是一直用同一个样品进行处理,所以研究得并没有很透彻。好像延长预处理时间的出来的结果更稳定。
2、金埃谱这款机子预处理时是分两个阶段进行的,第一个阶段好像并没有进行抽真空,第二阶段才进行,我想知道第一个阶段没有进行抽真空是不是要利用第一阶段进行升温这个程序?还是要加热一段时间,等水分都蒸发成蒸汽,再同通过抽气把水蒸气排出?因为金埃谱预处理并不显示压力是多少,所以并不知道真空程度怎么样。是不是和整个测试系统的压力是一样的?
------疑问:第一阶段和第二阶段的预处理区别在什么地方?预处理抽气大概达到多大的真空度?
3、用氧化铝进行测试(处理温度:140,处理时间2h。买的标准物质说明书上说处理温度是在140正负5摄氏度,而在论坛上看到说氧化铝处理温度在300度?差别怎么这么大。),它的标准值是在1左右的,我连续做了几次都在0.88左右,偏小了很多。后来看说明书说用体积法时处理时间是12小时,就尝试了,结果得出数值是1.6,偏差很大。
-----氧化铝的处理温度和时间究竟是多少比较合适?是不是不同厂家不同国家的预处理条件都不一样?
PS:我们用炭黑(9.18)做的结果就比较稳定。
4、仪器是两个样品管一起进行测试的,发现样品管一和二的体积修正参数是一模一样的,这是为什么?
5、仪器测试时,标定一个压力点的时候,时间长短有时会不一样,普遍来说都是在5分钟以下的,但是有时候会花20、40分钟才标定一个点……这是什么原因?
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逐一回答您上面的问题:
1、样品处理第一阶段默认一小时,第二阶段,建议对于空很少的或者没有孔的样品至少120度以上处理2小时以上;对于多孔样品一般建议200度处理5小时以上。(当然少数不耐高温的样品例外)对于相同系列的样品最好处理条件能一致,这样得到的结果才有好的一致性。
2、第一阶段是常压加热,第二阶段是真空加热,真空度在1Pa以下.第一阶段常压加热,是因为一些多孔样品直接高温真空加热容易造成水分回流孔内,这样即使增长时间,回流的水分也出不来,比如:分子筛。为了减少操作误区,我们直接默认设置所有样品均常压80度真空加热1h后再真空加热。
3、我大量做过氧化铝与炭黑标准样品,事实证明氧化铝标样的稳定性较炭黑标样的稳定性差。对于比表面积在1左右的氧化铝标样,主要是建议您多称样品,使样品的量达到样品管下球体的3/4,处理温度在200度,加热3h。当然并不是所有的样品都要称那么多。
4、体积修正系数是实验之前两路样品管同时标定的,用于修正实过程中少量空气的渗入,所以两路是一样的,其实这个值很小,对结果影响非常小。
5、每个实验点的平衡时间主要受样品本身性质的影响,特别是多孔样品,在其空隙集中的区段,平衡时间会很长,有时候能达到1小时。

希望我的回答能对您有帮助,有其他疑问,您可以加我QQ:394157753
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1、样品处理第一阶段默认一小时,第二阶段,建议对于空很少的或者没有孔的样品至少120度以上处理2小时以上;对于多孔样品一般建议200度处理5小时以上。(当然少数不耐高温的样品例外)对于相同系列的样品最好处理条件能一致,这样得到的结果才有好的一致性。
2、第一阶段是常压加热,第二阶段是真空加热,真空度在1Pa以下.第一阶段常压加热,是因为一些多孔样品直接高温真空加热容易造成水分回流孔内,这样即使增长时间,回流的水分也出不来,比如:分子筛。为了减少操作误区,我们直接默认设置所有样品均常压80度真空加热1h后再真空加热。
3、我大量做过氧化铝与炭黑标准样品,事实证明氧化铝标样的稳定性较炭黑标样的稳定性差。对于比表面积在1左右的氧化铝标样,主要是建议您多称样品,使样品的量达到样品管下球体的3/4,处理温度在200度,加热3h。当然并不是所有的样品都要称那么多。
4、体积修正系数是实验之前两路样品管同时标定的,用于修正实过程中少量空气的渗入,所以两路是一样的,其实这个值很小,对结果影响非常小。
5、每个实验点的平衡时间主要受样品本身性质的影响,特别是多孔样品,在其空隙集中的区段,平衡时间会很长,有时候能达到1小时。

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1、样品处理第一阶段默认一小时,第二阶段,建议对于空很少的或者没有孔的样品至少120度以上处理2小时以上;对于多孔样品一般建议200度处理5小时以上。(当然少数不耐高温的样品例外)对于相同系列的样品最好处理条件能一致,这样得到的结果才有好的一致性。
2、第一阶段是常压加热,第二阶段是真空加热,真空度在1Pa以下.第一阶段常压加热,是因为一些多孔样品直接高温真空加热容易造成水分回流孔内,这样即使增长时间,回流的水分也出不来,比如:分子筛。为了减少操作误区,我们直接默认设置所有样品均常压80度真空加热1h后再真空加热。
3、我大量做过氧化铝与炭黑标准样品,事实证明氧化铝标样的稳定性较炭黑标样的稳定性差。对于比表面积在1左右的氧化铝标样,主要是建议您多称样品,使样品的量达到样品管下球体的3/4,处理温度在200度,加热3h。当然并不是所有的样品都要称那么多。
4、体积修正系数是实验之前两路样品管同时标定的,用于修正实过程中少量空气的渗入,所以两路是一样的,其实这个值很小,对结果影响非常小。
5、每个实验点的平衡时间主要受样品本身性质的影响,特别是多孔样品,在其空隙集中的区段,平衡时间会很长,有时候能达到1小时。

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预处理是一方面,您的样品比表面积比较小,尽量多称一点样品
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