主题:【求助】色谱柱堵塞

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tsingr
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最近有根waters UPLC的BEH C18柱(1.7μm,2.1*50mm)堵塞了  想请教大家有什么办法补救没?
      我的样品用盐分相,然后有机相和水相都进了样,初始流动相为95%的0.1%甲酸水,有机相最高比例为60%0.1%甲酸乙腈。跑了几十个样。在最后一针跑完按梯度回到95%的水后我将其调到了100%的乙腈然后去换流动相。因为用A1/B1在运行,所以没关泵直接换了A2的水,我想应该不会有问题,结果流动相还没换完,仪器就报警了压力超过了10000PSI。卸了柱子,只接保护柱,压力两三千,卸了保护柱,只接柱子,压力五六千,然后开小流速用95%的水冲了一个晚上,再按梯度调到80%的水冲了三个小时,再调到20%的水冲了一个小时后压力既不上升也几乎没下降,然后成100%的乙腈冲,结果不到一个小时,柱子压力就超10000了。现在用50%的水0.05的流速(开大了压力就超过10000)冲了一个晚上和一个白天,压力不见下降。
      请问有什么办法修复柱子吗?
柱子柱头的筛板已经换过,压力没任何下降。接了两通,仪器压力才几十个PSI左右。

    求大家帮忙啊    救命啊
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tsingr
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只好将色谱柱反冲试一试!


不能反冲
liufeilzu
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byjlz
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你前期处理时候,对过滤了没有,如没过滤,没有办法了
tsingr
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原文由 liufeilzu(liufeilzu) 发表:
把柱温升到60,用纯水慢慢的冲几个小时


能用纯水冲吗?

还有  说明书上写柱温在20—55℃之间...................
tsingr
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原文由 byjlz(byjlz) 发表:
你前期处理时候,对过滤了没有,如没过滤,没有办法了

肯定过滤了  这么贵的柱子 敢不过滤嘛
不仅过滤了  而且过之前离心了,过完了还离心了再取的上层
boboenid007
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1.用温水冲试试!冲至柱压、基线稳定后!
2.楼主是自动进样还是手动进样?如果是手动进样加个滤头!即便是已经离心过。
3.以后进样前加一根保护住!
tsingr
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原文由 boboenid007(boboenid007) 发表:
1.用温水冲试试!冲至柱压、基线稳定后!
2.楼主是自动进样还是手动进样?如果是手动进样加个滤头!即便是已经离心过。
3.以后进样前加一根保护住!


我接了保护柱的呢  而且是一千八百多的保护柱呢

温水冲有用吗?我虽然是用的冷水冲,但是我开了柱温啊
xiaowang268
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tangtang
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