主题:问题:大家总结一下,实验中常犯的错误(十天后结贴)

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yiyiwang
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记得估算流动相用量,废液缸容量!!切记要倒掉废液缸!!我曾粗心,结果隔天回来发现:废液流到色谱仪上了!!还好是刚向外流没多久,要不然就要出大事故了!!肯定被臭骂
better
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我建议大家在使用有关物品做新实验时,先查清楚该物品的性质,以及在此实验中可能会出现的异常,把所有的问题都要预防了。比如加热灼烧样品,灼烧温度和你所用的器皿是否合适等。
爱琴海
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大前天晚上实验室停水,下班前忘关水龙头,结果第二天早上过来时候发现,半层楼都在发大水了!~不幸中的大幸→没有因为这个而导致漏电事故,不然后果不堪设想!
切记切记,下班前一定要细心留意实验室中的设备等等,该关的一定要关!
sunhfut
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很多时候不认真就会有这样的问题
比如做实验时瓶子没有洗的很干净 就很容易造成相当大的误差
LiveBandit
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一.实验操作方面:
1.样品称量时真是认真,差0.0001g也不行.等算结果时忘记称了多少克样;
2.遇上了高含量的样品几次稀释下来忘记稀释了多少倍;
3.有些需要在氧化(还原)条件下溶解的样品却偏偏给加反;
4.配制标准溶液时明明标着1000ug/ml贮存液当成100ug/ml的用;
5.刚从高温炉里拿出的东西见之摇摇欲倒,伸手就上去扶(新烤的猪爪出炉啦);
6.好心的同事把一空酸瓶子装满水,自己还用里面所谓"酸"溶解半天样品;
7.相信您手中的国标分析资料......
8.咬牙出了几百两银子买件衣服,忽然有一天发现上面被酸液腐蚀变色或出洞;
二.仪器操作方面:
1.对于AAS时,欲测量元素与HCL不符合;
2.对于AAS时,用自来水冷却的装置时没有意识到会有"停水"这回事;
3.对于AAS时,关机采取"一步到位"政策;
4.对于AAS时,戴着"名贵手表"就去'会见'塞曼磁场;
5.对于AAS时,要命的是忘记了关掉C2H2开关自己去给别人"指导"去;
6.对不能自动存储数据的测量软件,当还差一个样品未测时突然"停电";
7.对于AES时感光板或是已经曝光或是暗盒未开而自己却摄了"N小时"的谱;
8.对于AES时忘记了"板移"功能;
9.对于AFS时在不开Ar就能点火.轻则观看"礼花"重则满屋"飞玻离片";
10.对于ICP-AES使用CID检测器时,同样是没有Ar造成仪器的"半瘫";
11.对于polarography时,造成"汞香四溢"的局面;
12.对于结果时,将单位"ppm.ppb.%"写错;
13.养成"胆大心细"杜绝"野蛮操作"的好习惯,充分发挥仪器的作用;

lidonglei
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别的行业化验员有什么工作习惯我不知道,但是在地矿行业实验室的化验员很多有私自修改操作规程的习惯,因为地矿样品分析的特点是样品量大,为了缩短时间,在标准规程的基础上进行简化。比如要求加氢氟酸4毫升,实际加2毫升,对于容易处理的样品可能不会有影响,但对于难处理的样品可能导致结果不准确,关键是你无法判断未知样品里哪个容易处理和哪个不容易处理,所以私自改变操作规程的行为绝对是错误的。目前这方面的问题没有得到有效控制。地矿行业化验员在称样时绝对不会关闭天平拉门观察称样量是否准确的,一般是眼角一扫差不多就完事,这么说吧,一个化验员以平均一分钟一个样的速度称样,那么他的操作考核绝对不会合格。
wangwenhui
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refuse770110
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楼主这个提议很好,不过如果能费心分一下类,这样可能有利于大家切磋。
zxllyy
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使用乙醚时一定要小心

    大四做实验,我上铺的一位哥们,打开乙醚瓶盖时,一团烈火扑向他的头部,头发、眉毛烧焦,一侧的脸部分脱皮。原因是由于当时试验场所温度过高,瓶内乙醚挥发,压力较高,开瓶时乙醚蒸汽喷出,遇到明火(他附近有一酒精灯在燃烧)爆燃,造成一次危险的失误。
    使用乙醚时一定要小心,尤其在高温季节,要清理明火!
(初来乍到,请多多赐教!)
东方王
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有时pH计电极老化,所配制溶液pH严重不准,因此时不时用试纸对照一下,不相一致时查找原因,这并不是说试纸更准,电极正常时肯定pH精确。
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