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主题：求助 关于DDT和Endrin进样口分解的问题

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bfolp
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发表于：2006/03/09 17:08:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我最近在进样的时候发现标样里面DDT和Endrin的浓度显著降低，这是因为进样口的问题吗？我们的隔垫和衬管也没换多久呀，我用的是岛津的GC-2010。哪位能够帮忙解释一下，给个解决的办法，俺先谢了！
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2006/3/9 17:34:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没人理俺？？？晕！！！
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我在故我思
hotdoglet
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2006/3/9 19:11:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题主要是由于p,p'-DDT和异狄氏剂在进样口发生分解，原因是进样口的内衬管和垫污染了。解决的办法：1.最好不要在内衬管中加石英棉。2.清洗内衬管，先用铬酸洗液浸泡一段时间（1小时左右），然后用丙酮超声洗涤，再用5%的二氯二甲基硅烷的正己烷溶液浸泡24小时，之后用甲醇浸泡2-3小时。用丙酮清洗，风干。3.进样口拆开后用丙酮清洗。4.更换进样垫。5.将色谱柱截取一段。根据EPA的规定，分解率应低于15%。
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2006/3/10 10:17:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢，还就得你解决，^_^
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CHLOE
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2009/3/17 21:53:23 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hotdoglet 发表:
这个问题主要是由于p,p'-DDT和异狄氏剂在进样口发生分解，原因是进样口的内衬管和垫污染了。解决的办法：1.最好不要在内衬管中加石英棉。2.清洗内衬管，先用铬酸洗液浸泡一段时间（1小时左右），然后用丙酮超声洗涤，再用5%的二氯二甲基硅烷的正己烷溶液浸泡24小时，之后用甲醇浸泡2-3小时。用丙酮清洗，风干。3.进样口拆开后用丙酮清洗。4.更换进样垫。5.将色谱柱截取一段。根据EPA的规定，分解率应低于15%。


请问进样口的内衬管和垫污染了，为什么就会使p,p'-ddt 分解？
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