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主题：问题：大家总结一下，实验中常犯的错误（十天后结贴）

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东方王
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2006/3/13 8:00:00 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的学生时常犯的一个错误：开着重蒸馏水器后没有人照看，蒸馏瓶内的水烧干了，结果裂掉，换一个几百元了。如果发现烧干还没有裂，立即关掉电源，自然冷却，可避免损失，否则马上加水立即裂掉！
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jamulon
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2006/3/13 12:27:00 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
其实在正式的试验前
充分的思考与准备也是蛮重要的 
简单一点
比如说仪器的使用;怎么使用的呀，要注意哪些问题，是否校准好了呀
试剂的配置啊是否所需的器皿药品都准备好了呀，以免到时惊慌失措
总之
若你还没准备好
那么你就不要动手开始试验:)
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yuanfeng
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2006/3/13 12:57:00 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
错误人人都有犯，关键是看怎么办。马虎大意易犯错，绝对不能相当然。实验规程要牢记，确保安全要为先。细心忍耐沉住气，实验结果保新鲜。
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lenovο
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2006/3/13 13:04:00 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样后不清洗，造成交叉污染。
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guopingly
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2006/3/13 20:49:00 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、配制淀粉溶液时，直接用冷的蒸馏水溶解，结果配制出来的是淀粉悬浮液而不是溶液
2、测定水中硝酸盐氮，使用经过硝酸浸泡的玻璃器皿，测定结果严重超标
3、测定糕点中的酸价过氧化值，用乙醚提取油脂后，放在消化样品用的通风橱中挥干乙醚，第二天鼻子都闻得到油嚎，测都不用测了，重做
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iceempire
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2006/3/13 22:12:00 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做HPLC，流动相走空了。
两次了，挨过两次骂，印象最深。
据说这和责任感有关，老板说。
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ztdocument
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2006/3/13 22:25:00 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
八个字：做事认真，报告出错。。。。。
领导经常很放心让我做实验，操仪器，但最终我发出的报告总是丢三拉四的。。。
其实除了认真按规定操作以处，最关键一点是有始有终。我常犯的一个错误就是开始热情很高，做实验很多，数据也很多，但到出报告时常短路（平时的工作很忙，所以出报告时间较短）。
  这种错误是领导和自己都很难容忍的事情，我出丑很多次了。惭愧。。。
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znconi
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2006/3/13 23:43:00 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一次用移液管吸取样,没看刻度,1ML的和2ML的放在一起,做完后计算结果,
发现异常.原因是想用1ML,拿的却是2ML,这是一个低级错误.
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maplecao
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2006/3/14 9:49:00 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用安捷伦1100高效液相时，仪器可以根据流动相容器中自己填写的原始流动相体积、实验用时及流动相流速，计算流动相容器中还有多少体积的余液，如果余液体积过小，高效液相会自动停泵。我那次见流动相容器里流动相不多了，就赶紧加了流动相，然后离开了，等再回来时，发现仪器还是停泵了。开始以为哪里漏液了，检查了也没有。后来才知道，我加了流动相，却没有在仪器相应位置填上新的原始体积，仪器还以老的数据计算，等算到余液太低时，自然停泵了。唉！图谱数据没记录全，还浪费了很多时间，以后就注意了。
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草鸟の上路
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2006/3/15 20:23:00 41楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我来灌灌
1  我用移液管取溶液时，一不小心吸耳球就吸了些该死的溶液！！
2  做精细有机时，时常要用调压器调节温度，不是电压过大，就是过小！ 你就是不知道什么电压对应什么温度。
3  还有就是搅拌时，由于玻璃棒套在橡皮上的方法不恰当，导致玻璃棒甩断，不知道这个算不算？
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