主题:【求助】关于饮用水氨氮标准曲线问题!

浏览0 回复16 电梯直达
今明后
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前几天新配了纳氏试剂,重新做了一套标准系列(GB5750-2006)低浓度的,吸光值是不是太低了,请版友给点拨一下!
0.0ug1.03.05.07.010.013.0ABr
0.0090.0100.0180.0280.0340.0460.060   
 0.0010.0090.0190.0250.0370.051-0.002990.00410.9987
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很不好做!!我们很少做到3个9
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whuisvfg
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还可以啦,主要你第三点(0.028)高了一点点,脱离曲线了。如果是0.027就3个9啦。
氨氮曲线不好可能跟这些因素有关:
1纳氏试剂的配制。还是用二氯化汞配制较好,花点时间。二氯化汞要那种白色的,不带红色的,配起来容易得多。
2酒石酸钾钠中的氨要驱净。使空白值降下来。给酒石酸钾钠加热驱氨时加少量氢氧化钠溶液,可有效降低空白吸光度。
3加液量要准确。
4,可别迷信比色管的刻度,质量差的比色管和标示的容量差得多,可以校一下,选择一组好的比色管。
5 低浓度使用大光程比色皿。
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老兵
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请注意分光光度法的吸光度在0.1~0.65之间才准,你这是用1cm光程,最高的点连0.1都不到,精密度不好才怪,尤其是1和3微克的点。建议用3cm光程,曲线上限至少做到30微克。同时注意低浓度氨氮极不稳定,操作时间的控制要准,一气完成,样品不能摆放过长
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今明后
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原文由 whuisvfg(whuisvfg) 发表:
还可以啦,主要你第三点(0.028)高了一点点,脱离曲线了。如果是0.027就3个9啦。
氨氮曲线不好可能跟这些因素有关:
1纳氏试剂的配制。还是用二氯化汞配制较好,花点时间。二氯化汞要那种白色的,不带红色的,配起来容易得多。
2酒石酸钾钠中的氨要驱净。使空白值降下来。给酒石酸钾钠加热驱氨时加少量氢氧化钠溶液,可有效降低空白吸光度。
3加液量要准确。
4,可别迷信比色管的刻度,质量差的比色管和标示的容量差得多,可以校一下,选择一组好的比色管。
5 低浓度使用大光程比色皿。


感谢指点!再配纳氏试剂和酒石酸钾钠就心中有数了!
今明后
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
请注意分光光度法的吸光度在0.1~0.65之间才准,你这是用1cm光程,最高的点连0.1都不到,精密度不好才怪,尤其是1和3微克的点。建议用3cm光程,曲线上限至少做到30微克。同时注意低浓度氨氮极不稳定,操作时间的控制要准,一气完成,样品不能摆放过长


非常在理!下次做就改用2--3cm的比色皿;一般我都是放10min比色。
gxj490996123
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楼主在不?麻烦你提供我一组饮用水氨氮的曲线吧。。纳氏试剂,水杨酸盐的都可以。。。。
今明后
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原文由 gxj490996123(gxj490996123) 发表:
楼主在不?麻烦你提供我一组饮用水氨氮的曲线吧。。纳氏试剂,水杨酸盐的都可以。。。。

上面不是有吗,还要另外的呀!
gxj490996123
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水杨酸盐的有没有啊?嗯嗯要别的,嘿嘿谢谢楼主了
今明后
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gxj490996123
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