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气相色谱（GC）

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主题：【求助】气相色谱出峰分不到底

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dlj1997

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发表于：2011/11/06 10:40:37 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们用的是A家的7820，SE-30柱，条件是60,160，200，载气3ml/min，最近在做溶剂如乙腈等含量是，出的峰总是分不到底，这是最近一段时间才出现的，还是偶尔情况，有时也很好，以前一直用的不错，昨天把柱子清理了一下，又把衬管换了，现在还是如此，不知道问题出在哪里？

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2011/11/6 10:45:17 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分不到底是什么意思？分离度不好？以前分离度如何？进样量大不》？

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2011/11/6 10:57:38 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
分不到底是什么意思？分离度不好？以前分离度如何？进样量大不》？

就是回不到基线，分离度好，以前很好，就是最近才出现的，进样量是0.1微升

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阿宝

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2011/11/6 11:18:38 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

上传个图看看
拖尾不？

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sunjun0620

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2011/11/6 12:12:05 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱柱用了多长时间了，是不是该换了？

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安平

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2011/11/6 12:51:22 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好看看色谱图。

详细一点的样品组成？分析条件？

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tangtang

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2011/11/6 18:36:35 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

增加分流比？

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xiao-jin

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2011/11/7 10:21:06 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的样品进样量为0.1微升说明你的样品浓度较大。现在峰的保留时间是否延后？你再检查下仪器的操作条件是否变化？如果这一些与原来相差无几，则可能是色谱柱问题，你先对柱子进行活化处理下，时间可以长点最好用程序升温方法。然后再做样品试试，如果还是分离不好，可能你的色谱柱不好了。

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yuchenxun830

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2011/11/7 10:29:55 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

先检查设置条件有无变化，如果没有，则可能是色谱柱分离效果不好了，请问你的柱子用了多长时间？

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dlj1997

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2011/11/16 16:36:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yuchenxun830(yuchenxun830) 发表:
先检查设置条件有无变化，如果没有，则可能是色谱柱分离效果不好了，请问你的柱子用了多长时间？

条件无变化，色谱柱用了2年，使用频率较高，平均每天10个样

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2011/11/17 16:05:14 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dlj1997(dlj1997) 发表:
原文由 yuchenxun830(yuchenxun830) 发表:
先检查设置条件有无变化，如果没有，则可能是色谱柱分离效果不好了，请问你的柱子用了多长时间？

条件无变化，色谱柱用了2年，使用频率较高，平均每天10个样

如果是这样，建议你再将色谱柱在活化处理下，然后再做样品试试，否则就需要更换新的色谱柱了。

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