主题:【求助】做质控方面困惑

浏览0 回复43 电梯直达
wangjunyu
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喝一碗凉茶
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加标比较可信。它最能够充分反映整个检验流程的结果。
wmj31
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
加标在什么情况下比较好用啊

加标基本上是可用的,就怕在一些比较复杂的样品,处理不完全,要测的元素没完全转化为离子,此时就算很好的加标回收率也不能反应出来,从而导致结果的偏低。
    用标准物质也不是万能的,选择的标准物质的元素含量和样品中元素含量接近,且标准物质的基质和样品的基质要相同或者接近。
马踏飞燕
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
加标回收可信度还是较高的。


有时候还是可以,就害怕污染,这个时候的结果有时候坑人啊。
马踏飞燕
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
加标回收有时候不是很准确,只是个参考,标准对比物如果和考核浓度接近,那么建议相信标准对比物吧。加标回收有时候害人不浅哪!稍微有点污染就功亏一篑了,那是假象。


加标回收确实有可能造成假象的
比如样品消解不完全

以前用原子荧光做过虾粉中的砷
加标回收很好,但就是做的结果偏低,
原因就是样品消解不完全,而加标的都能回收回来


就是啊,关键害怕无意中 的污染啊,这个时候回收率很好,但是结果肯定有问题了。
马踏飞燕
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原文由 wmj31(wmj31) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
加标回收有时候不是很准确,只是个参考,标准对比物如果和考核浓度接近,那么建议相信标准对比物吧。加标回收有时候害人不浅哪!稍微有点污染就功亏一篑了,那是假象。

这可以通过加几个不同的水平浓度或者同一水平多做几个来避免。呵呵,有标准物质真好啊。


的确如此啊,国家有了标准对比物,好多了,不然坑死咱们做分析的人了啊
马踏飞燕
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原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定,都是按照国标的方法做的,质控样是灌木枝叶(国家标准物质),前处理灰化完全,酸消化后样品基本为透明溶液,前处理应该没有消解不完全。


那么测定标准对比物,结果还是不行吗??
fengxueyixiao
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
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我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定,都是按照国标的方法做的,质控样是灌木枝叶(国家标准物质),前处理灰化完全,酸消化后样品基本为透明溶液,前处理应该没有消解不完全。


那么测定标准对比物,结果还是不行吗??

对啊,测量标准对比物的结果是参考值的60%-70%,纠结啊!
马踏飞燕
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原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定,都是按照国标的方法做的,质控样是灌木枝叶(国家标准物质),前处理灰化完全,酸消化后样品基本为透明溶液,前处理应该没有消解不完全。


那么测定标准对比物,结果还是不行吗??

对啊,测量标准对比物的结果是参考值的60%-70%,纠结啊!


的确纠结,说明灵敏度降低了啊,要不按照对比物的情况反推结果得了啊。
小小小风
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原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定,都是按照国标的方法做的,质控样是灌木枝叶(国家标准物质),前处理灰化完全,酸消化后样品基本为透明溶液,前处理应该没有消解不完全。


那么测定标准对比物,结果还是不行吗??

对啊,测量标准对比物的结果是参考值的60%-70%,纠结啊!


楼主做的加标回收率很高,表明前处理的时候没有损失。

所以,楼主测得的标准物质回收率偏低,很有可能是消解不完全所致。

另一方面,很可能是上机子的时候,灰化、原子化温度不合适。
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2011/12/5 22:17:59 Last edit by insnfeng
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