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液相色谱（LC）

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主题：【求助】外标法和标准曲线法

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八毛的老公

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发表于：2011/12/03 15:07:17 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我主要工作是做药物分析，很少见到过用标准曲线法计算含量的，几乎都是外标法，不知道现在标准曲线法在那个领域用地比较多。

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2011/12/3 16:20:41 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

外标法和标准曲线法有什么区别呀？解释一下可以嘛

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有水有渝

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2011/12/3 16:55:43 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

外标法其实是标准曲线法的简化，标准曲线法更准确，但麻烦

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happy爱米粒

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2011/12/3 18:05:23 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主说的标准曲线法是指标准加入法吧？

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sunjun0620

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2011/12/3 18:51:17 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们做农药残留检测，都用的是外标法，标准曲线法

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tangtang

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2011/12/3 20:59:21 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

蒸发光散射检测器计算一般用曲线法。
用紫外测定食品的功效成分含量用曲线法也较多。

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suiniubei

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2011/12/4 22:29:32 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 八毛的老公(tamadejkl) 发表:
我主要工作是做药物分析，很少见到过用标准曲线法计算含量的，几乎都是外标法，不知道现在标准曲线法在那个领域用地比较多。

　　你的说法有点意思。根据你的说法，你应该不是药分出身，而是从别的专业刚刚转入到这一行业中。所以，对药分中基本的东西尚缺乏充分的理解。

　　标准曲线法与外标法不是对等的两个概念。

　　标准曲线法，有一些人称为“多点校正”（我个人不同意这个说法。）。与之对应的是“一点校正”。标准曲线法是配一系列浓度，算出峰面积与浓度之间的线性关系，再测得你样品的峰面积来反推浓度。标准曲线法可以有外标法也可以内标法。

　　一点校正，通常是将对照品配一个浓度，当然是与你样品中那个要测的物质基本相当的浓度，然后计算二者的峰面积比，从而算出样品的浓度。

　　与你所说的恰恰相反，我们一般不用一点法，而是用标准曲线法。
　
　　一点法很难准的。因为你的样品不可能完全保证与对照品浓度相同，总会要波动。如果波动得大，你用一点法根本就测不准。而用标准曲线法，它有一个线性范围，只要在这个范围且处于中间部分的时候，测出来很准。
　　
　　药分中一般不用一点法。

　　

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2011/12/4 22:35:19 Last edit by suiniubei

八毛的老公

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2011/12/6 10:36:47 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 suiniubei(suiniubei) 发表:
原文由 八毛的老公(tamadejkl) 发表:
我主要工作是做药物分析，很少见到过用标准曲线法计算含量的，几乎都是外标法，不知道现在标准曲线法在那个领域用地比较多。

　　你的说法有点意思。根据你的说法，你应该不是药分出身，而是从别的专业刚刚转入到这一行业中。所以，对药分中基本的东西尚缺乏充分的理解。

　　标准曲线法与外标法不是对等的两个概念。

　　标准曲线法，有一些人称为“多点校正”（我个人不同意这个说法。）。与之对应的是“一点校正”。标准曲线法是配一系列浓度，算出峰面积与浓度之间的线性关系，再测得你样品的峰面积来反推浓度。标准曲线法可以有外标法也可以内标法。

　　一点校正，通常是将对照品配一个浓度，当然是与你样品中那个要测的物质基本相当的浓度，然后计算二者的峰面积比，从而算出样品的浓度。

　　与你所说的恰恰相反，我们一般不用一点法，而是用标准曲线法。
　
　　一点法很难准的。因为你的样品不可能完全保证与对照品浓度相同，总会要波动。如果波动得大，你用一点法根本就测不准。而用标准曲线法，它有一个线性范围，只要在这个范围且处于中间部分的时候，测出来很准。
　　
　　药分中一般不用一点法。

　　