主题:【求助】色谱图分析

浏览0 回复12 电梯直达
hualidezhuanshe
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请问各位高手,在同一根手性柱上测定是消旋的样品,换了流动相之后在测定,第二个色谱峰就成了一个包,为什么会是包?而且重现性很差,请各位高手帮忙分析下,感激不尽!

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tangtang
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补充一下,原来用的正己烷和异丙醇的流动相可以分离,后来换成正己烷和乙醇的混合流动相后,呈现后面的包的,请各位高手帮忙分析下,不知大家又没遇到过类似的情况。谢谢!!!
tangtang
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原文由 hualidezhuanshe(hualidezhuanshe) 发表:
补充一下,原来用的正己烷和异丙醇的流动相可以分离,后来换成正己烷和乙醇的混合流动相后,呈现后面的包的,请各位高手帮忙分析下,不知大家又没遇到过类似的情况。谢谢!!!


流动相不一样,肯定洗脱能力不一样了。
乙醇用的是无水乙醇吧,不能用95%乙醇。
tangtang
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还要注意:
正己烷在乙醇中的溶解度为100份乙醇溶解50份正己烷(33摄氏度)。
coffee8
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八毛的老公
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这种峰的重现性不可能好,在第一种方法的基础上修改修改,怎么会这么大的变动呢?

在线混合?这不是这块的问题啊,一个瓶子装正己烷,一个瓶子装乙醇?
hualidezhuanshe
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tangtang
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原文由 hualidezhuanshe(hualidezhuanshe) 发表:
还想请教下,液相的色谱峰怎么会呈现个包呢?


是不是洗脱能力弱了,不能把样品干净利落地冲洗出来,而是拖泥带水的出来?
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