原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:原文由 belindayy(belindayy) 发表:
先回答你第一个问题,凝胶色谱是基于体积排阻的原理,固定相相当于分子筛,分子量大的物质只能通过凝胶颗粒间的缝隙,所以在色谱上先出峰,分子量小的颗粒能够进入凝胶颗粒中,在色谱柱中走的路径长,后出峰,所以就按分子量的大小分开了。色谱图的横坐标是时间
分子排阻的原理我知道,我的意思是:例如这篇文章 凝胶色谱法测定木素分子量及其分布 ,表面上看是不是根据色谱图就能看出被测物质的分子量呢?
原文由 xydell(xydell) 发表:
GPC和GFC的原理是一样的,都是体积排阻,不过一个用有机相,一个用水相。
色谱图的横坐标还是时间,只不过这个时间是和分子量大小相关的。
选柱子就是根据你要做的样品分子量大小来选的,不同的柱子排阻限是不一样的。虽然是跟分子量相关,但是分子的结构也会有一定的影响。
还有一点,凝胶色谱柱确实是比较贵。
原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:原文由 xydell(xydell) 发表:
GPC和GFC的原理是一样的,都是体积排阻,不过一个用有机相,一个用水相。
色谱图的横坐标还是时间,只不过这个时间是和分子量大小相关的。
选柱子就是根据你要做的样品分子量大小来选的,不同的柱子排阻限是不一样的。虽然是跟分子量相关,但是分子的结构也会有一定的影响。
还有一点,凝胶色谱柱确实是比较贵。
我还有一点不明白的,拿普通柱为例吧,同样的C18柱或氨基柱,不同厂家的柱子填料会不一样,键合的基团也会不同,在分析同一样品时其色谱行为可能会有差异。那对于凝胶柱也有这种情况吗?还是说不同厂家的凝胶柱即使填料和键合的基团不一样,只要排阻限一样那么色谱行为就可认为没差别。