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主题：【求助】为什么待测物出峰拖尾，并且出峰之后的基线会上移？

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rabbitian
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2011/12/28 10:22:51 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rabbitian(rabbitian) 发表:
原文由 xhwy2010(xhwy2010) 发表:
一直这样还是原来正常慢慢变成这样了？


我也是刚拿到这个柱子，刚开始试验，就一直都是这样的峰。洗的时候基线还是蛮平的呀。。。


而且只是标样这样，进样品的时候基线还是平的，只是峰很拖尾。。。
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rabbitian
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2011/12/28 10:26:05 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
流动相的pH是多少？


是乙腈和0.1%氨水。。。0.1%氨水ph是多少没测。。。和PH有关系嘛。。？？
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2011/12/28 11:09:23 Last edit by rabbitian
rabbitian
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2011/12/28 10:35:39 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    这是之后跑的样品，基线还可以，只是拖尾，应该怎么解决呢。。。也还是柱子污染的问题吗？？

原文由 sanbu830317(sanbu830317) 发表:
峰形很差劲啊，应该是色谱柱污染了
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xhwy2010
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2011/12/28 11:38:21 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道你的分离条件是自己摸索的还是标准方法。如果是标准方法，那应该是你的柱子的问题，如果不是标准方法，你可以再调整一下流动相。
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七宝
vargas1983
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2011/12/28 12:00:34 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
反冲一下色谱柱看看
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yingchunzh
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2011/12/28 13:36:41 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
碱性这么强的流动相还用sunfire系列色谱柱？楼主你先看看色谱柱的说明书吧，然后量量流动相的ph值。
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