主题:FULLPROF cif 转pcr问题

浏览0 回复10 电梯直达
flory25
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小弟最近新学精修,使用fullprof,可是最近的.cif文件转换.pcr总是转不明白,每次都会出现错误,想请教一下,谁能帮我转一个啊,告诉我哪里有问题啊?文件在附件。
附件:
推荐答案:daxu回复于2012/01/27


我按你说的试了一下,依然如故啊……

我看了一下你的pcr文件,把Mn后边的点去掉就好了,另外我给你修了一下,仅供参考,没有修原子坐标,建议你重新搜集数据,把背景降低一下,另外把角度尽量放宽一些,否则你精修的结果可信度不高!
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iangie
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小弟最近新学精修,使用fullprof,可是最近的.cif文件转换.pcr总是转不明白,每次都会出现错误,想请教一下,谁能帮我转一个啊,告诉我哪里有问题啊?文件在附件。

大哥你的附件呢?没传上来啊~
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上传附件很困难吗?
发给我我给你贴上来吧.....
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我不用fullprof
但是个人建议你把cif里面Mn3.3+ 改成Mn3+后再试
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我不用fullprof
但是个人建议你把cif里面Mn3.3+ 改成Mn3+后再试


我按你说的试了一下,依然如故啊……
daxu
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附件有问题啊,你再发上来我帮你看看

前两天仪器信息网的服务器崩溃了 1月份好多图片附件都不见了~
我把附件再次编辑了一下, 麻烦你给楼主看看吧~
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2012/1/23 15:47:20 Last edit by iangie
daxu
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我不用fullprof
但是个人建议你把cif里面Mn3.3+ 改成Mn3+后再试


我按你说的试了一下,依然如故啊……


我看了一下你的pcr文件,把Mn后边的点去掉就好了,另外我给你修了一下,仅供参考,没有修原子坐标,建议你重新搜集数据,把背景降低一下,另外把角度尽量放宽一些,否则你精修的结果可信度不高!
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2012/1/28 13:21:53 Last edit by daxu
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我看了一下你的pcr文件,把Mn后边的点去掉就好了,另外我给你修了一下,仅供参考,没有修原子坐标,建议你重新搜集数据,把背景降低一下,另外把角度尽量放宽一些,否则你精修的结果可信度不高!

同意~这两点也是偶用TOPAS做了一下fitting后的建议~~
jingle520
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