主题:【求助】火焰法测锰,遇到一个奇怪的现象

浏览0 回复39 电梯直达
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用心飞
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原文由 shufengliu(shufengliu) 发表:
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如果两次重测的标准和1~5个盲样均无问题的话,最大的可能是第六个样品的浓度太高啦!产生了“浓度翻转”现象;楼主可以将第6个样品稀释后再测测看就一目了然啦!
翻转应该是测4次翻转程度相同吧?每次翻转的程度都不一样,这个不对。且楼主的仪器灵敏度比正常偏低。我们PE普通雾化器,2.5ug/ml能达到0.25吸光度。一般的机器大都在0.75的样子(还不清楚楼主的机器品牌)。不过很明显是第6个样品造成的,这个现象是基线剧烈的向下漂移。只是造成漂移的原因还不清楚。
wnnzl
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woainiumeng
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如果两次重测的标准和1~5个盲样均无问题的话,最大的可能是第六个样品的浓度太高啦!产生了“浓度翻转”现象;楼主可以将第6个样品稀释后再测测看就一目了然啦!


我比较认同这个说法
夕阳
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如果两次重测的标准和1~5个盲样均无问题的话,最大的可能是第六个样品的浓度太高啦!产生了“浓度翻转”现象;楼主可以将第6个样品稀释后再测测看就一目了然啦!
翻转应该是测4次翻转程度相同吧?每次翻转的程度都不一样,这个不对。且楼主的仪器灵敏度比正常偏低。我们PE普通雾化器,2.5ug/ml能达到0.25吸光度。一般的机器大都在0.75的样子(还不清楚楼主的机器品牌)。不过很明显是第6个样品造成的,这个现象是基线剧烈的向下漂移。只是造成漂移的原因还不清楚。


如果是浓度超标造成的曲线反转,说明样品由吸收转为发射了,并且由于样品浓度过高,这个解离的过程肯定不彻底,重复型不良就理所当然啦!
魔鬼化学人
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基本认为是样品基质干扰引起,需要改变消解方法,增减取样量,重新测试再做观察
吃不坏
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用心飞
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pany
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找到原因了吗?如果解决问题了,希望回复一下倒底是什么原因出现这样的情况。
用心飞
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温度造成的波长漂移也会出现这种情况的,不过这种可能性很小。感觉问题出在原子化器部分。
yangleizi
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请问你们的仪器是什么型号的
一般做样的话做5个样后就要测一个标准溶液
检查系统是否稳定

个人也感觉你的这个现象很奇怪

原吸的时候 样品配制好后应该是澄清的 

有可能是  进样管堵了
                  或者样品处理有问题

请问下你的问题现在解决了吗
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