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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】Vc中铜的检测？

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scz021

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发表于：2012/02/07 12:59:58 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法，0.8ppm的Cu吸收值是0.050，可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值，只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。

该帖子作者被版主 马踏飞燕加 2积分， 2经验，加分理由：好话题

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2012/2/7 13:06:25 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没有直接测定过维生素C中的铜，所以不知道怎么个情况。

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ldgfive

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2012/2/7 13:10:46 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个应该是产生了负吸收，也就是由于有机物在燃烧时发光，干扰到了吸光度值，建议使用石墨炉法测试

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悠旸

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2012/2/7 14:22:44 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主的仪器是何种背景校正方式，测试时是否进行了背景校正？

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喝一碗凉茶

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2012/2/7 15:18:36 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
这个应该是产生了负吸收，也就是由于有机物在燃烧时发光，干扰到了吸光度值，建议使用石墨炉法测试

如果样品消解完怎么会有有机物呢？维生素C应该很容易消解的啊，它的还原性挺强的。

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scz021

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2012/2/7 15:49:16 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氘灯扣背景。
样品没有消解，方法参考是中国药典2010版二部 -901- 维生素C
[铜：取本品2.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(B)；另一份中加标准铜溶液[精密称取硫酸铜393mg，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀（10ppm）]1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(A)。照SOP-QM-06034《原子吸收分光光度法》在324.8nm的波长处分别测定，]

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