主题：【求助】中链甘油三酸酯中Cr，Pb，Ni，Sn的测定

原文由 曲小宝(qujg) 发表:
不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

原文由 曲小宝(qujg) 发表:
不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

原文由 zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

我有个问题想请教一下，今天我测了一个样品中的铅，按照仪器的推荐条件是原子化温度是1600，但是我用1600的时候峰分叉，所以我调了原子化温度到1200才不分叉，但是信号值就很低了，而且有人说1200的话原子化不完全，这怎么解决，谢谢

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

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食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

我有个问题想请教一下，今天我测了一个样品中的铅，按照仪器的推荐条件是原子化温度是1600，但是我用1600的时候峰分叉，所以我调了原子化温度到1200才不分叉，但是信号值就很低了，而且有人说1200的话原子化不完全，这怎么解决，谢谢

具体哪款仪器，有些仪器软件自带灰化、原子化优化程序，做做优化即可

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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

我有个问题想请教一下，今天我测了一个样品中的铅，按照仪器的推荐条件是原子化温度是1600，但是我用1600的时候峰分叉，所以我调了原子化温度到1200才不分叉，但是信号值就很低了，而且有人说1200的话原子化不完全，这怎么解决，谢谢

具体哪款仪器，有些仪器软件自带灰化、原子化优化程序，做做优化即可

PE800，而且做出来的结果是负值，不知道怎么办，仪器推荐的是110-130-850-1600-2450

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原文由 曲小宝(qujg) 发表:
不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

那我还想问一下，做这个用加基体改进剂吗？如果用的话用什么物质和溶剂？谢谢

原文由 曲小宝(qujg) 发表:

原文由 zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:

原文由 曲小宝(qujg) 发表:
不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

那我还想问一下，做这个用加基体改进剂吗？如果用的话用什么物质和溶剂？谢谢

不加基体改进剂

原文由 zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:

原文由 曲小宝(qujg) 发表:

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不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

那我还想问一下，做这个用加基体改进剂吗？如果用的话用什么物质和溶剂？谢谢

不加基体改进剂

我做的时候，背景信号很高，比样品信号高很多，而且背景信号峰型千奇百怪，而样品峰峰形很好，这正常吗？