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主题：【讨论】有关柱残留的问题，跪求高手指教

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tozan

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发表于：2012/02/29 22:38:09 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我刚进化学测试行业不久，还是个新人，很多东西都不懂，希望各位前辈多多指教。。。

我是做PAHs的，公司用的是安捷伦的气质联用色谱，柱子用DB-5MS和EUPAH，因为方法问题经常要两根柱子互换。关键是每次换完柱之后无论是DB-5MS还是EUPAH都会有很大的“萘”残留，大概有400多ppb。之后用甲苯（溶剂）不断洗几十甚至上百针才能洗掉，可到了下次换柱又会出现萘残留，根本没办法走样，我都快崩溃了，积了好多单。。。

症状：1、可以用溶剂洗脱，所以可以排除溶剂问题。2、换柱才会出现较大的萘残留。3、换过衬管，切过柱，都不行

问：1、请问这是什么原因造成的？ 2、用溶剂走走样方法能起到洗柱的效果吗？ 3、有更好的方法吗？跪求高手指教

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2012/2/29 22:48:18 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请问EUPAH是什么固定相？

该帖子作者被版主 kikiaa加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励讨论!

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有水有渝

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2012/3/3 14:10:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

检查一下是进样器污染还是进样针污染了，色谱柱污染了可以直接老化一下，找到污染的部位才好处理。

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sky_shen

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2012/5/17 21:18:03 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

Naphthalene残留这么严重的呀！如果真的残留这么严重，那做标样时是不是也是的前面残留的的Naphthalene，这样做出来的标样能准吗？400ppb，对PHHS来说算是高了吧！觉得这很严重，要是我样都不敢做了（我是碰到过楼主说的残留这么严重）。另外为什么你一定要用甲苯去洗呢，虽然ZEK里面是用到甲苯，你也可以换其它溶剂试下，要洗几十甚至上百针，那得花多少时间？几天？

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2012/5/17 21:19:02 Last edit by sky_shen