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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】石墨炉方法检出限的算法

浏览0 回复37 电梯直达

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wmj31

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2012/3/3 13:13:00 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 仪器管家(ggyy_yu) 发表:
校准曲线y=0.0098514x-0.00042381，r=0.9996，空白11次测定SD=0.0021，样品取样0.5g，消解后稀释到25ml，进样量20uL=0.02ml。按照公式QL=3*.0021/0.009851=0.64pg=0.00064ng，那石墨炉的方法检出限=0.00064/0.02*25/0.5=1.6ng/g。
以上是我对石墨炉检出限的理解，有没有老师解释一下对不对，如果不是这样算法的话，那国标给出的石墨炉检出限又是怎么算出来的。反正我按照火焰法的检出限公式算得到的检出限都大于国标给出的。
希望有老师给解释一下，学习中！

其实上面各位版友说的很明白了，不过既然你要求，就用这个数据来做说明吧。这里假设x的单位为ug/L，应该没错。

石墨炉的仪器检出限为：QL=3*0.02ml*0.0021/(0.0098514L/ug)=0.128pg。

石墨炉的方法检出限为：0.128pg*25ml/（0.02ml*0.5g）=320pg/g=0.032 ug/g，即0.032ppm。

不能用特征量来计算检出限。有关更多关于检出限的概念，可以参看http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080806/1397976/

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2012/3/3 13:15:34 Last edit by wmj31

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2012/3/4 21:42:32 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你这样理解是没有错的。至于检出限为什么高于标准，这个与你使用的仪器有关！同时说明的是那个是标准给的是方法检出限！你这个算的是仪器检出限！

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yzyxq

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2012/3/4 21:59:15 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

仪器检出限和方法检出限的实验和计算过程是类似的。
都是通过对一个很低水平的样品溶液进行多次分析而得到。
仪器检出限使用的溶液是一个相对纯净基质的溶液；而方法检出限使用的是通过检测方法得到的溶液。

无论哪个检出限，都是灵敏度和结果精密度决定的。
特征量是仪器的一个指标，只是灵敏度的反映，不能用来计算检出限。

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wmj31

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2012/3/4 22:03:15 34楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

其实里面的所说空白大有文章，而且LZ也没指明空白是哪个空白？是试样空白还是样品空白，又或者是标准空白。所以上面的计算只当三者的空白数据一致，要不然又是一顿纠结。另LZ也没指明校正曲线中斜率是 S=dA/dQ=dA/d（C*V）后得到的，还是S=dA/dC得到的。

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2012/3/4 22:09:49 Last edit by wmj31

wmj31

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2012/3/4 22:05:00 35楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yzyxq(yzyxq) 发表:
仪器检出限和方法检出限的实验和计算过程是类似的。
都是通过对一个很低水平的样品溶液进行多次分析而得到。
仪器检出限使用的溶液是一个相对纯净基质的溶液；而方法检出限使用的是通过检测方法得到的溶液。

无论哪个检出限，都是灵敏度和结果精密度决定的。
特征量是仪器的一个指标，只是灵敏度的反映，不能用来计算检出限。

同意所说的。特征量是仪器的一个指标，只是灵敏度的反映，不能用来计算检出限。

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