主题:【原创】亲水柱子的方法开发问题

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原文由 耐士科技(SH102364) 发表:
用离子对试剂可能会更好


亲水色谱柱是基于正相色谱柱开发出来的,加离子对一般是无效的,反而会加快出峰。
peterhello
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原文由 dshasha(dshasha) 发表:
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原文由 dshasha(dshasha) 发表:
xky0230699:楼主说的不是很明白,为什么加酸,方法中要求吗,还是正处于方法开发?

处于方法开发阶段

化合物是碱性的话,低pH下都质子化了,极性变大,不保留了


我用的是亲水柱子,极性越大保留越好才是呀

HILIC的话,要用缓冲盐,醋酸铵,平衡时间要长一点
user007
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有水有渝
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原文由 user007(user007) 发表:
流动相是什么,比列是多少?


流动相是水-乙腈-少量酸,比例楼主没说
user007
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 user007(user007) 发表:
流动相是什么,比列是多少?


流动相是水-乙腈-少量酸,比例楼主没说


这两张色谱图中,楼主的目标物也没出现吧。是什么目标物?
lanpishu23
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甲酸肯定成盐了,极性太大,所有的物质都没有保留了
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