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主题：【求助】请问液质流出峰变钝，不如以前尖锐是什么原因呢

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yunshulxd
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发表于：2012/03/09 11:06:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：50积分 状态： 未解决
通过自动进样器进样到质谱，没有经过色谱柱，以前的质谱流出峰很尖锐，并且在0.2分之前就全部流出了，现在的质谱流出峰变钝了，响应信号也有以前的NL*10五次方变到现在的NL*10的三次方，请问这是什么原因啊，谢谢
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2012/3/9 14:20:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么不经过色谱柱呢？
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ie4680180
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2012/3/9 14:22:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想主要是流动相初始比例的问题哦
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yunshulxd
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2012/3/9 14:31:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ie4680180(ie4680180) 发表:
为什么不经过色谱柱呢？

因为物质很纯，不需要分离，只看分子量就可以了，我们是粒子阱的液质
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happy爱米粒
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2012/3/9 15:48:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是离子源喷雾针堵了？
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2012/3/9 15:55:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
管路是不是有换过了？造成死体积变大。
还有就是离子源喷雾针有问题，超声清洗下，再不行就得更换喷针了。
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2012/3/9 16:18:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
管路走样时间长了，内管壁被冲蚀，具有一定的保留性了...
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chy57589893
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2012/3/10 18:19:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得和死体积是不是有关系，被测物在管路中被展开，出峰变钝
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netsking
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2012/3/11 0:27:39 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上边说的都是原因应该考虑的
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tzlde
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2012/3/18 22:08:04 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流出峰变盾应该是你的色谱行为发生了改变吧，信号低了可能是质量检测器mutipler的问题吧，消耗性原件，我们质谱信号是重新校正才上去的，电压已经很高了，正在申请跟换mutipler
该帖子作者被版主 boyxinzhong加 2积分， 2经验，加分理由：感谢交流
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Charles911
boyxinzhong
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2012/3/31 11:13:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰变宽，是因为色谱柱或管路、喷针压力增大，或者增加了吸附，导致延长保留；响应变低，一点是柱头吸附，另外一点是源脏了，多维护一下吧
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