主题:【求助】新人新手老问题:标准曲线不过零点正常吗?

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starrywang
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做曲线时,要扣除零点空白的


谢谢,不过有用空白样校零的,情况还是这样。


楼主指的是样品空白还是标准空白?


标准空白吧。就是定容的液体。我用5%的硝酸
狼牛牛
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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
你在做曲线的时候不是有个清零吗?那里用你的空白零点清零 然后在开始测定 这样就ok啦我们一直是这样做的!

有用定容5%硝酸清零的。我的感觉是低浓度的时候是从零点的线性,然后浓度到10以上就弯了。

你浓度达到10 的时候吸光度大概是多少呢?这种情况你可以考虑曲线最高点不要做那么高呀!样品稀释就应该可以啦。。。
狼牛牛
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还有就是我记得瑞丽的可以偏转燃烧头吧!我以前用过一台瑞丽的仪器,铜最高点我做的是25ppm 在点火以后测定25ppm的吸光度 将燃烧头偏转 控制吸光度在0.6左右 然后再重头开始做标准曲线!
starrywang
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还有就是我记得瑞丽的可以偏转燃烧头吧!我以前用过一台瑞丽的仪器,铜最高点我做的是25ppm 在点火以后测定25ppm的吸光度 将燃烧头偏转 控制吸光度在0.6左右 然后再重头开始做标准曲线!


感谢。稀释一二十个样品好麻烦,后面又得多洗这么多瓶子。呵呵。本人及其懒。
我做的吸光度接近或大于1的时候的确曲线弯曲的厉害
悠旸
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有些元素吸收值0,5曲线己经弯曲了。当然偏转燃烧头选次灵敏线都是办法。
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还有就是我记得瑞丽的可以偏转燃烧头吧!我以前用过一台瑞丽的仪器,铜最高点我做的是25ppm 在点火以后测定25ppm的吸光度 将燃烧头偏转 控制吸光度在0.6左右 然后再重头开始做标准曲线!


感谢。稀释一二十个样品好麻烦,后面又得多洗这么多瓶子。呵呵。本人及其懒。
我做的吸光度接近或大于1的时候的确曲线弯曲的厉害
狼牛牛
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还有就是我记得瑞丽的可以偏转燃烧头吧!我以前用过一台瑞丽的仪器,铜最高点我做的是25ppm 在点火以后测定25ppm的吸光度 将燃烧头偏转 控制吸光度在0.6左右 然后再重头开始做标准曲线!


感谢。稀释一二十个样品好麻烦,后面又得多洗这么多瓶子。呵呵。本人及其懒。
我做的吸光度接近或大于1的时候的确曲线弯曲的厉害

吸光度值最大不要超过0.6 你要是不想稀释最好就偏转燃烧头啦
starrywang
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懂了!!!!!感谢!

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还有就是我记得瑞丽的可以偏转燃烧头吧!我以前用过一台瑞丽的仪器,铜最高点我做的是25ppm 在点火以后测定25ppm的吸光度 将燃烧头偏转 控制吸光度在0.6左右 然后再重头开始做标准曲线!


感谢。稀释一二十个样品好麻烦,后面又得多洗这么多瓶子。呵呵。本人及其懒。
我做的吸光度接近或大于1的时候的确曲线弯曲的厉害

吸光度值最大不要超过0.6 你要是不想稀释最好就偏转燃烧头啦
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