主题:【讨论】水质 阴离子表面活性剂标样考核 浓度总偏小

浏览0 回复55 电梯直达
chemistryren
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原文由 lingxiao1026(lingxiao1026) 发表:
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
那换算成含量是多少斜率??我们的含量曲线斜率是0.00324.X的单位是微克.

y=0.0046X-0.0049
斜率太高了...我同事前一阵也遇到同样的问题,用标准所买来的标准溶液做标线,斜率总是0.004以上..他百思不得其解,,,后来干脆用质控样作为标准溶液来配标准曲线,斜率居然就是0.0324...而用这条曲线计算得出的质控样数据就对了...所以怀疑是标准溶液有问题.可能标准溶液和质控样的基体有所不同...
chy813
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这个项目取样要注意,既不能过分摇动又要保证样品均匀。静止一段时间取中下层试试。测定时有机相中不要有水,最好放几分钟再上分光。
lingxiao1026
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那换算成含量是多少斜率??我们的含量曲线斜率是0.00324.X的单位是微克.

y=0.0046X-0.0049
斜率太高了...我同事前一阵也遇到同样的问题,用标准所买来的标准溶液做标线,斜率总是0.004以上..他百思不得其解,,,后来干脆用质控样作为标准溶液来配标准曲线,斜率居然就是0.0324...而用这条曲线计算得出的质控样数据就对了...所以怀疑是标准溶液有问题.可能标准溶液和质控样的基体有所不同...

我们也做了好多次,斜率都在0.004以上,这么说来就是标准溶液的问题了,用质控样做标准曲线可以吗?
lingxiao1026
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取样没问题,是你的斜率有问题,斜率太高可能是你的LAS标液浓度过高造成,据20多个实验室的统计:亚甲蓝分光光度法的斜率是0.0035。
LAS 标准溶液配制时很容易起泡,不太好配,但是我们实验室两个人分别作了好几次,斜率都比较大,在0.004以上了
lingxiao1026
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原文由 chy813(chy813) 发表:
这个项目取样要注意,既不能过分摇动又要保证样品均匀。静止一段时间取中下层试试。测定时有机相中不要有水,最好放几分钟再上分光。

这个取样是指取标准溶液还是标准样品呢?为什么要去中下层呢?
chemistryren
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
那换算成含量是多少斜率??我们的含量曲线斜率是0.00324.X的单位是微克.

y=0.0046X-0.0049
斜率太高了...我同事前一阵也遇到同样的问题,用标准所买来的标准溶液做标线,斜率总是0.004以上..他百思不得其解,,,后来干脆用质控样作为标准溶液来配标准曲线,斜率居然就是0.0324...而用这条曲线计算得出的质控样数据就对了...所以怀疑是标准溶液有问题.可能标准溶液和质控样的基体有所不同...

我们也做了好多次,斜率都在0.004以上,这么说来就是标准溶液的问题了,用质控样做标准曲线可以吗?

当然可以,只不过你的曲线含量不是整数了,因为质控样都不是整数浓度的,但这并不影响绘制曲线.你可以试下.取两个浓度的质控样.其中一个当作标准溶液配曲线,另一个当作考核样做.
lingxiao1026
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
那换算成含量是多少斜率??我们的含量曲线斜率是0.00324.X的单位是微克.

y=0.0046X-0.0049斜率太高了...我同事前一阵也遇到同样的问题,用标准所买来的标准溶液做标线,斜率总是0.004以上..他百思不得其解,,,后来干脆用质控样作为标准溶液来配标准曲线,斜率居然就是0.0324...而用这条曲线计算得出的质控样数据就对了...所以怀疑是标准溶液有问题.可能标准溶液和质控样的基体有所不同...
我们也做了好多次,斜率都在0.004以上,这么说来就是标准溶液的问题了,用质控样做标准曲线可以吗?
当然可以,只不过你的曲线含量不是整数了,因为质控样都不是整数浓度的,但这并不影响绘制曲线.你可以试下.取两个浓度的质控样.其中一个当作标准溶液配曲线,另一个当作考核样做.
嗯,好的,非常感谢
老兵
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估计还是自配的标液有问题,这个项目的固体标品不好买,且标品的纯度和亚甲蓝活性都是问题,最好还是买有证标液来稀释。
lingxiao1026
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
估计还是自配的标液有问题,这个项目的固体标品不好买,且标品的纯度和亚甲蓝活性都是问题,最好还是买有证标液来稀释。

我们是买的有证标液啊?然后稀释定容,过程和简单,就不知道结果为什么这样?
老兵
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标液有中国计量院国家标物中心生产的和环保部标样所生产的,发现过两家标液不可比的现象。
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