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主题：【已应助】UPLC-MSMS峰型不好

浏览0 回复7 电梯直达
niao9921218
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发表于：2012/03/29 13:19:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器是UPLC+三重四极杆质谱。

</:INCLUDETAIL>
    问题1：</:INCLUDETAIL>多个目标物保留时间都是一样的，请问这影响我最终的定性和定量吗？母离子和子离子是不一样的。</:INCLUDETAIL>

    问题2：使用MRM扫描，得到的图谱是两个或者三个高度差不多靠在一起的峰，请问如何能够改善呢？有什么办法吗？我用的也是waters的柱子，流动相是乙腈和0.1%甲酸水，梯度洗脱。</:INCLUDETAIL>
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2012/3/29 18:06:39 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间一致，三重四级杆不影响定性，但是会影响定量，可能出现峰的点数较少，因此同一通道里面离子对不要放的太多，避免每个化合物可获得的点少的情况，另外尽量将流动相梯度放缓，以达到尽量分离
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zhufangwei
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2012/4/6 15:27:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多个目标物保留时间都是一样的不能接受吧，方法是不是还需要进一步摸索。
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shanzhuzai
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2012/4/7 2:07:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果共流出的分析物不是非常多，且你母子离子又不一样，不影响定性定量
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2012/4/10 22:33:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会发生离子抑制的，影响灵敏度。
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happy爱米粒
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2012/4/13 8:45:48 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整梯度尽量分开，否则会出现离子抑制现象，定性木问题，定量可能会有影响
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yzulcl
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2012/4/14 16:44:25 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顶楼上。

另外，你确定你的目标物在色谱柱上保留了吗？
如果不确定，算一算塔板数和容量因子。

不管样品前处理怎么做，最后一定要用梯度起始流动相来溶解上机样品。
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胜邪
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2012/4/14 22:02:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一起出峰没有关系的，只要不足以发生离子抑制，或离子抑制在tolerance之内。至于质谱的扫描速率，我想三五个离子对不会有影响的。
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