主题:【已应助】王水溶解金属,目测金属完全溶解是否可以认为完全溶解了

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目测澄清是不够的,一般的样品这样处理还行
1 目测每个人的判断标准不一样,目测对澄清不澄清的判断只是定性判断
2 澄清的标准是什么,或者你和什么溶液比?和去离子水比?因为很多金属有颜色,也不好和水比
3 澄清的标准根据颗粒度大小判断应该比较靠谱,用一些设备如显微镜看溶液里面的颗粒大小,小到一度程度的颗粒眼睛就没法识别率

滤纸过滤,滤纸上无残留 可不可以啊 就算很小也和溶液一起进样了


怎么证明滤纸上没有残留呢?  肉眼观察?  那跟目测澄清就是一样的了。
再就是即使跟溶液在一起,怎么保证进样的一致性,会不会造成上下层的含量不一样?

而且,在那些元素含量极低时,对于测试结果的影响还是不大的。个人认为,这一条主要还是针对有一些特种金属材料,里面这些元素有可能含量很高的时候。

HF酸加入以后,用高氯酸赶出,个人认为应该不用考虑损失的问题,应该理论上来讲,除酸的这个过程中,重金属是不会损失的。

用高氯酸赶出的话,Si会不会有影响?
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这种样品比如W、Nb含量高时,一定要加HF,否则结果偏低,虽然看上去都溶解了,但实际上没有。

加了HF要不要赶酸啊怎么赶


如果是耐HF酸的进样系统就不需要赶了,可以加硼酸来赶酸,由于我的进样系统是耐HF的,所以我没赶过,还希望有经验的人解答下。
Jason-lee
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目测澄清是不够的,一般的样品这样处理还行
1 目测每个人的判断标准不一样,目测对澄清不澄清的判断只是定性判断
2 澄清的标准是什么,或者你和什么溶液比?和去离子水比?因为很多金属有颜色,也不好和水比
3 澄清的标准根据颗粒度大小判断应该比较靠谱,用一些设备如显微镜看溶液里面的颗粒大小,小到一度程度的颗粒眼睛就没法识别率

滤纸过滤,滤纸上无残留 可不可以啊 就算很小也和溶液一起进样了


怎么证明滤纸上没有残留呢?  肉眼观察?  那跟目测澄清就是一样的了。
再就是即使跟溶液在一起,怎么保证进样的一致性,会不会造成上下层的含量不一样?

而且,在那些元素含量极低时,对于测试结果的影响还是不大的。个人认为,这一条主要还是针对有一些特种金属材料,里面这些元素有可能含量很高的时候。

HF酸加入以后,用高氯酸赶出,个人认为应该不用考虑损失的问题,应该理论上来讲,除酸的这个过程中,重金属是不会损失的。

用高氯酸赶出的话,Si会不会有影响?


Si肯定会影响的 Si也基本上都跑掉了上面说的有点不准确 对于铅 镉 这些 应该不会损失的  主要是看楼主的那一段话 有点熟悉 应该是不需要测试Si这个元素的 应该影响不大
Jason-lee
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这种样品比如W、Nb含量高时,一定要加HF,否则结果偏低,虽然看上去都溶解了,但实际上没有。

加了HF要不要赶酸啊怎么赶


如果是耐HF酸的进样系统就不需要赶了,可以加硼酸来赶酸,由于我的进样系统是耐HF的,所以我没赶过,还希望有经验的人解答下。


加入硼酸是一个络合作用  加入高氯酸加热至冒白烟 这样是将F从体系里面挥发掉了
jxy1984168
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悠旸
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wjiny
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不是,肯定是要加的,刚开始看不见了,肯定有沉淀。
砂锅粥
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原文由 wjiny(wjiny) 发表:
不是,肯定是要加的,刚开始看不见了,肯定有沉淀。
会不会太绝对了?如果样品不含硅等王水不能溶的元素也要加HF吗?
hbmy2008hbmy
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原文由 339631332(339631332) 发表:
这种样品比如W、Nb含量高时,一定要加HF,否则结果偏低,虽然看上去都溶解了,但实际上没有。


赞同楼主的观点!有时你的眼睛会欺骗你!
Fe
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还是加好点吧,我觉得有些不溶盐类可能肉眼很难判断。就像做水样一样,再干净的水都会进行酸化。
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2012/4/3 17:15:14 Last edit by czcht
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