获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:
新年伊始，我的神经就一直被气质的这场怪病牵扯着。方法尝试了很多都没见应有的效果，寻医求药，路还很长吗？是不是他已经病入膏肓了！
原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:
新年伊始，我的神经就一直被气质的这场怪病牵扯着。方法尝试了很多都没见应有的效果，寻医求药，路还很长吗？是不是他已经病入膏肓了！
很抱歉这么晚回复，出差回来就一直咳嗽，难受了好几天。
出现这样的问题，还是要把色谱和质谱部分分开考虑。首先看一下调谐液的出峰情况。对比现在的调谐报告和之前的调谐报告，看响应值是否降低很多，或者倍增器电压是否上升很多。（基本同原来差不多，原来的倍增器电压就比较高，达到420左右了，一本在330左右属于良好。）
如果没有巨大的变化，则质谱部分变坏的可能性相对较低，要开始检查色谱部分。
首先，你做的样品的确很杂，胶水之类的东西，很容易堵柱子。所以，是否考虑一下在分析柱前面接一根大口径毛细柱的预柱？每次切柱子心疼死了。（这个预祝如何接，什么样的东西我还没接触过。）
从衬管的变化情况也可以看出一些：比如，衬管是否很容易变黄或者变黑？里面的玻璃棉是不是会很难取出或者发粘发脆？（我们的衬管每次换都很脏的，在针尖位置发黄黑色，也很粘，有时候会黏在衬管壁上）
进样口下端的接头（安捷伦的分流平板，热电的terminal fitting，PE的我不知道叫什么）是否污染的比较厉害或者比较快？用溶剂清洗整个进样口，和能取下的所有组件（注意，有些金属密封件可能取下后换新的比较好，热电的terminal fitting上面有个银的垫圈，取下来很费劲，而且再用可能会有漏气风险）将进样口升温到300度（或者能使用的最高温度）烘干溶剂并保持一段时间，装回，看看会不会好？（PE的也是叫分流平板，但是已经刚刚由工程师清洗维护过。）
做胶水类的东西，干脆衬管每天一换或者几个样品换一次吧，虽然麻烦，但出了大事故，那才叫麻烦呢！(下次只要做胶水就换衬管了。)
我的社区
签到
