主题:【求助】样品峰和溶剂峰混在一起

浏览0 回复3 电梯直达
yimao456
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我的流动相使磷酸缓冲液 和乙腈  波长210

样品极性大 3分左右出峰 和溶剂峰混在一起  另一个溶剂峰和样品里的溶剂峰 峰面积差别也太大

求解决办法

我用100%的磷酸缓冲液跑后 和溶剂峰分开 但塔板数太低
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tangtang
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用100%磷酸缓冲液的保留时间是多少呢?用的是什么色谱柱,C18?
xizhi
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sanbu830317
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这个是不是该考虑换其他的色谱柱啊,比如说氨基柱或二醇基柱
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