原文由 lixq119110(lixq119110) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:我是不知道具体该如何进行,如:装订、分类、卷宗……有什么要求,这些细节的东西刚刚着手没有什么感念!
根据自己的《记录控制程序》来进行即可以了。
原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:你的建议对我很有帮助!非常感谢你的耐心指导!原文由 lixq119110(lixq119110) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:我是不知道具体该如何进行,如:装订、分类、卷宗……有什么要求,这些细节的东西刚刚着手没有什么感念!
根据自己的《记录控制程序》来进行即可以了。
无论是CMA或CNAS的规则,都没有这方面的具体规定。
你可以读一读认可准则或评审准则里的有关条款。
建议:首先将记录分为质量记录和技术记录;
质量记录含:文件控制记录,不符合控制记录,客户反馈记录,纠正与预防措施记录,内审记录,管理评审记录,其他质量记录等;
技术记录:
人员记录:主要含各种培训(计划)、技术档案、上岗资格确认或授权等;
仪器设备记录:仪器设备维护/校准计划、设备使用确认书、校准/检定证书、设备使用授权书、其他设备档案材料;
环境控制记录:关键的、主要的、精密的设备环境的温湿度、通风、防震、气压、电磁干扰等方面的监控记录;
试剂、标物、样品等记录;
方法确认、证实的记录;
检测记录可以与检测报告一起归档。
其他记录等。
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根据自己的《记录控制程序》来进行即可以了。
无论是CMA或CNAS的规则,都没有这方面的具体规定。
你可以读一读认可准则或评审准则里的有关条款。
建议:首先将记录分为质量记录和技术记录;
质量记录含:文件控制记录,不符合控制记录,客户反馈记录,纠正与预防措施记录,内审记录,管理评审记录,其他质量记录等;
技术记录:
人员记录:主要含各种培训(计划)、技术档案、上岗资格确认或授权等;
仪器设备记录:仪器设备维护/校准计划、设备使用确认书、校准/检定证书、设备使用授权书、其他设备档案材料;
环境控制记录:关键的、主要的、精密的设备环境的温湿度、通风、防震、气压、电磁干扰等方面的监控记录;
试剂、标物、样品等记录;
方法确认、证实的记录;
检测记录可以与检测报告一起归档。
其他记录等。