原文由 xubang123(xubang123) 发表:
原文由 qhyy(qhyy) 发表:
流动相是甲醇水,无论何比例,柱子的柱压都不稳定,每次都是在上样前出现问题,然后花大量时间把柱子处理好再上样,然后样品分离过程中也会遇到柱压陡然升高,导致漏液,只能中止,然后用纯甲醇、50%甲醇、20%甲醇反复冲洗,柱压还是很高。尤其用纯甲醇冲时,柱压不降反升,流速一般在1-1.5之间,柱子型号是极限XB-C18。
是不是你的流动相有问题啊?
1)流动相放置时间长,长菌了。
2)流动相里有缓冲盐,温度低时或者有机相高的时候容易析出,导致柱压增加。
或者你的待测物有问题,进样后导致柱子堵塞。
因为你提供的资料太少了,很难判断什么原因
(1)流动相一般是通过旋蒸反复使用的,有的确实时间放置的比较长,不过每次使用前都会过滤的,而且像纯甲醇冲洗柱子时每次都是用刚开瓶的,用的流动相甲醇比例一般在50%以上,难道这也会长菌?
(2)流动相里未加缓冲盐,不会有盐析现象出现
(3)我的样品都经过过滤的,溶解性也很好
我们这里只有一根柱子,三个人轮流使用,这根柱子我是第一个用的,在这之前这根柱子应该还没用过,在我刚用时柱压还是很低的,后面当我接手另外一个人用这根柱子时,问题就不断的出现了。现在基本上可以断定应该是筛板堵住了,柱压长时间维持在高位,幅度波动也很大,不像以前,前后波动也就1-2个单位,现在有时达到10-20几个单位了。