原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主试试把Hg浓度配成和其它一样的试试?原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主有没有试试其他元素呢?
我感觉配制本身是没问题的,因为我手动进样的曲线做得非常好。
八大元素中的其他几个Pb,Cd,Cr,Ba基本没影响,Hg由于配置浓度低(最低0.05,最高0.5所以也没问题)
原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:我们Hg的浓度到2μg/mL,但是也没发现有多严重的残留啊。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主试试把Hg浓度配成和其它一样的试试?原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主有没有试试其他元素呢?
我感觉配制本身是没问题的,因为我手动进样的曲线做得非常好。
八大元素中的其他几个Pb,Cd,Cr,Ba基本没影响,Hg由于配置浓度低(最低0.05,最高0.5所以也没问题)
那我估计试都不要试了,半个小时都不知道能冲干净不,我每天做R892(汞含量230mg/kg),测完之后不冲个二三十分钟是不行的。
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:我们Hg的浓度到2μg/mL,但是也没发现有多严重的残留啊。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主试试把Hg浓度配成和其它一样的试试?原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主有没有试试其他元素呢?
我感觉配制本身是没问题的,因为我手动进样的曲线做得非常好。
八大元素中的其他几个Pb,Cd,Cr,Ba基本没影响,Hg由于配置浓度低(最低0.05,最高0.5所以也没问题)
那我估计试都不要试了,半个小时都不知道能冲干净不,我每天做R892(汞含量230mg/kg),测完之后不冲个二三十分钟是不行的。
原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:一般用2%的硝酸,有时用8%的王水。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:我们Hg的浓度到2μg/mL,但是也没发现有多严重的残留啊。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主试试把Hg浓度配成和其它一样的试试?原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:楼主有没有试试其他元素呢?
我感觉配制本身是没问题的,因为我手动进样的曲线做得非常好。
八大元素中的其他几个Pb,Cd,Cr,Ba基本没影响,Hg由于配置浓度低(最低0.05,最高0.5所以也没问题)
那我估计试都不要试了,半个小时都不知道能冲干净不,我每天做R892(汞含量230mg/kg),测完之后不冲个二三十分钟是不行的。
不会吧,你们用什么冲洗液啊?
原文由 fengmo_wumei(fengmo_wumei) 发表:
本人从事玩具中重金属元素的检测,用的是Varian-720ES的ICP,在做EN的标准曲线时(用的是0.07mol/L的盐酸做基体),发现As,Sb,Se这几个元素的曲线在手动进样的时候能够做得很完美(基本上偏差<±5%,相关系数都在4个9以上),而在用自动进样器时(PS:自动进样器是用的SP3的,所以进样的管道相对较长),曲线的上弯很严重,基本上从第一个点的负偏离正常强度到最后一个点的大大正偏离正常强度。(PS:我们主要做美泰的标准,7409对标准曲线浓度点有具体要求,没办法,所以这几个元素的梯度都是0.5,1,5,10 UNIT:ppm,顺带吐槽下G.Y,真是站着说话不腰疼啊)。平常我们使用的冲洗液是5%的硝酸,但是效果不怎么好,求各位高人们指点一下,也欢迎各位同仁们来讨论下解决的办法。