主题:【分享】初夏时节,易染呼吸道疾病,迪马应用《复方甘草片中吗啡的测定》保障安全用药

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复方甘草片中的吗啡含量测定

DM-93



样品制备
 

制备方法:
  吗啡含量测定:

样品制备:取固相萃取柱(ProElut C18-U 1 g/6 mL 一支,依次用甲醇-(3:1)15 ml及水5 ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量滴加氨试液至pH值约为9)冲洗至流出液pH值约为9(约10 mL),待用。取本品20片,精密称定,研细,精密称取约10片量,置磨口锥形瓶中,精密加水90ml,超声处理5分钟,精密加稀盐酸(6→10)10ml,摇匀,超声处理20分钟,使吗啡溶解,取出,放至室温,滤过,精密量取续滤液1.0ml,置上述固相柱上,滴加氨试液(300 μL)适量使柱内溶液的pH值约为9(上样前应取同体积续滤液预先调试,以确定滴加氨试液的量),摇匀,待溶剂滴尽后,用水约20ml冲洗,用含2%甲醇的5%醋酸溶液洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,即得。

对照品配制:另取吗啡对照品适量,精密称定,用含2%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.01mg的溶液,同法测定。
分析条件                        
  色谱柱:Inspire C8250×4.6 mm5 μm  Cat#81106
流动相:  0.05mol/L KH­­2PO4:0.0025庚烷磺酸钠水溶液:乙腈=5:5:2
  流速:  1.0  mL/min
柱温:  30
  检测器:  UV  220 nm
  进样量:  10 μL

吗啡对照:

                             

1-吗啡

                            

峰号

留时间  min

峰面积μV*s

峰高mV

理论塔板数N

USP拖尾因子

分离度

15.3495814059497714928.5741.141 


复方甘草片样品:



1-吗啡

                            

峰号

保留时间min

峰面积μV*s

峰高μV

理论塔板数N

USP拖尾因子

分离度

15.4154124926536614179.7161.115 
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吗啡是兴奋剂一种.
也用于止痛吧
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这应慎用!
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吗啡在药品里也是被禁用的?
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