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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】耶拿650p石墨炉测痕金样品空白很高求救啊

浏览0 回复22 电梯直达

huangchengzi

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发表于：2012/06/15 21:39:21 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

新买的耶拿650p石墨炉测痕金样品空白很高求救啊
仪器才装好，做了2次痕金，标准是0-40ug/ml ，但是样品空白做到了10ug/ml ，吸光度达到0.03，太高了两次都是。标准曲线是0.998，水是超纯水，试剂应该没有问题，到底怎么回事啊，小女刚刚用，不懂啊！求各位大侠指教！

该帖子作者被版主 秋月芙蓉加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励提问

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2012/6/16 9:24:35 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能截图上来吗
不知道你的酸纯度怎么样

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ldgfive

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2012/6/16 9:29:18 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能是你的仪器条件不有调节好吧，

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马踏飞燕

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2012/6/16 10:21:27 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

顺便截图看看，您测定看来用的火焰测定的，标准曲线浓度相当的高啊，空白不应该这么高

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huangchengzi

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2012/6/16 12:27:02 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

仪器新买的，条件都是那个工程师调的，上面说错了是40ng/ml。空白做的是10ng/ml

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huangchengzi

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2012/6/16 13:27:55 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也不太懂，再说一下条件，灰化温度是700度，原子化温度是1600度，净化温度是2300度，我自己感觉这个峰有问题，但是又不懂，请各位指教，谢谢！

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悠旸

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2012/6/16 19:40:35 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

把原子化和出残温度再提高100-200度试试。

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狼牛牛

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2012/6/16 20:07:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我现在用650p做化探金每天150件咱们可以互相交流一下
你这锋型严重不对啊我做的曲线最高点10ppb 前天做的曲线最高点浓度约0.036 空白非常低呀仔细看看你们哪里出问题了金的空白一般是没有的
看到这个问题相当纠结怎么会出现空白很高???确定器皿是干净的？不会是做过常量金的器皿吧？

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2012/6/16 20:47:51 Last edit by lang2899

huangchengzi

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2012/6/16 20:44:13 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

器皿全是新的，确定没有污染，因为带的标准物质一起做的，标准值没有差的特别多，现在就是空白特别高，不知道问题出在哪里。还有就是上边那个峰图是不是不对，我觉得峰应该是比较对称的，好看一点的，工程师没有告诉我，所以我不知道正常的峰形是怎样的，有哪位有图给我看看可以吗？？？？
还有就是有咨询别人让我多空烧几次，我们的仪器是新的，石墨管也是新的，不知道这样有没有用？？？？？

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狼牛牛

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2012/6/16 20:50:29 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 huangchengzi(huangchengzi) 发表:
器皿全是新的，确定没有污染，因为带的标准物质一起做的，标准值没有差的特别多，现在就是空白特别高，不知道问题出在哪里。还有就是上边那个峰图是不是不对，我觉得峰应该是比较对称的，好看一点的，工程师没有告诉我，所以我不知道正常的峰形是怎样的，有哪位有图给我看看可以吗？？？？
还有就是有咨询别人让我多空烧几次，我们的仪器是新的，石墨管也是新的，不知道这样有没有用？？？？？

多空烧几次看看吧峰型是肯定不对的对了发现一个问题你石墨管先做做别的元素以后变的稍微旧一些再做金试试我做的时候遇到过几次这个情况新石墨管做金峰型就是不给力特别是背景很不对劲你可以搜索一下我的帖子去年我做金也遇到了好多问题咱型号一样希望那些帖子中老师的解答能对你有帮助

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