主题：【讨论】在做定量时，加氢峰和加钠峰选哪一种更好？

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

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这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

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对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

我们有的时候会用添加的方法，来消除这种不稳定的因素，但是加入的量很少，尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

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这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

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对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

我们有的时候会用添加的方法，来消除这种不稳定的因素，但是加入的量很少，尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习

嗯，以前碰到过在一套系统上加铵峰很强，加钠峰很弱，而在另一套系统上加钠峰很强的情况，不知是什么状况？cpu老师能否帮忙解释一下呢？

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这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

我们有的时候会用添加的方法，来消除这种不稳定的因素，但是加入的量很少，尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习

嗯，以前碰到过在一套系统上加铵峰很强，加钠峰很弱，而在另一套系统上加钠峰很强的情况，不知是什么状况？cpu老师能否帮忙解释一下呢？

正常情况下，加铵峰比较稳定，可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵，来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外，如果你做的血浆样品，加入抗凝剂不一样，也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统，是有可能得到的结果不一样，我们也碰到过，我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。

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感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

我们有的时候会用添加的方法，来消除这种不稳定的因素，但是加入的量很少，尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习

嗯，以前碰到过在一套系统上加铵峰很强，加钠峰很弱，而在另一套系统上加钠峰很强的情况，不知是什么状况？cpu老师能否帮忙解释一下呢？

正常情况下，加铵峰比较稳定，可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵，来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外，如果你做的血浆样品，加入抗凝剂不一样，也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统，是有可能得到的结果不一样，我们也碰到过，我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。

加钠峰很强 的是完全一套新的系统，除了系统差异，用的其他东西两套系统都是一样的，所以很担心，会不会等系统用久后会不会发生变化

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加钠峰是不稳定的，重现性不好，如果是快速分析的话，响应强度大，是可以的。另外，如果是只能监测加钠峰，那就流动相里加一些乙酸钠吧，少量的

感谢分享，添加乙酸钠的方式木有试过，我们有一些项目是加钠的，感觉稳定性木有那么严重呢

这也是为了提高响应，提高信号和稳定信号，尤其是对于测定成分和内标同样都是加钠峰，会有竞争

谢谢分享，竞争的这些钠离子大多是玻璃瓶子及管路里引入的吧

对的，无外源引入钠离子，基本就是按照你所说，用的玻璃器皿，容量瓶，样品提取管，溶剂瓶，管路系统等等，都会引入钠离子。因此对于这些外源引入的量是经常变动的。

嗯，明白了，这种不确定性就是导致加钠峰不稳定的直接原因，所以添加少量的乙酸钠可以减少这种影响的，对吧，谢谢cpu老师

我们有的时候会用添加的方法，来消除这种不稳定的因素，但是加入的量很少，尽量减少钠离子在质谱里的沉积。大家相互讨论学习

嗯，以前碰到过在一套系统上加铵峰很强，加钠峰很弱，而在另一套系统上加钠峰很强的情况，不知是什么状况？cpu老师能否帮忙解释一下呢？

正常情况下，加铵峰比较稳定，可以尝试在流动中加入乙酸铵或者甲酸铵，来保证响应的稳定。像你的那种情况有可能是先前有做过不同的样品。另外，如果你做的血浆样品，加入抗凝剂不一样，也会有影响钠离峰的响应。不同的仪器系统，是有可能得到的结果不一样，我们也碰到过，我们在TSQ和AB4000上有的时候就不一样。

加钠峰很强 的是完全一套新的系统，除了系统差异，用的其他东西两套系统都是一样的，所以很担心，会不会等系统用久后会不会发生变化

那就用加氨根的吧，把铵离子提高，通过改良流动相。我们用TSQ一开始测定加钠峰很好，也比较稳定，但是用久了，就必须通过流动相来改良响应和稳定响应了