主题:【讨论】1,000,000 分辨率的Orbitrap

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webegg
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有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。

其实可以用MALDI进行质谱成像来看药物的分布情况,许多成像文章都是用脑切片做的。

我们曾经在阅读过Setou, M. (2010). Imaging mass spectrometry : protocols for mass microscopy. Tokyo, Springer.后也考虑过这个问题,但是资金问题比较严重。而且需求调研方面,发现很多老师的需求很简单,只是关心血脑屏障的透过问题,而不是很在意在脑中的分布。所以,就没有考虑过质谱影像学的事情了。
相对于核磁影像学,质谱影像学定性和确定分布很好,不足之处是手续麻烦(要杀老鼠,取大脑或者其它组织切片,再如何如何),而且有时候要观察多个切片耗费的时间太长。


我个人的理解,血脑屏障问题如果采取脑组织研磨法的话,人为引入了许多基质效应,磷脂,蛋白等。但药物分子小于m/z500时,就是成像也容易受激光辅助基质的影响。两难呀。

动物脑组织以前有人说是直接把老鼠头离颈后,扔到液氮里,小榔头一敲,果仁就出来啦,哼,有些残忍。。。
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phillyrin
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有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。

其实可以用MALDI进行质谱成像来看药物的分布情况,许多成像文章都是用脑切片做的。

我们曾经在阅读过Setou, M. (2010). Imaging mass spectrometry : protocols for mass microscopy. Tokyo, Springer.后也考虑过这个问题,但是资金问题比较严重。而且需求调研方面,发现很多老师的需求很简单,只是关心血脑屏障的透过问题,而不是很在意在脑中的分布。所以,就没有考虑过质谱影像学的事情了。
相对于核磁影像学,质谱影像学定性和确定分布很好,不足之处是手续麻烦(要杀老鼠,取大脑或者其它组织切片,再如何如何),而且有时候要观察多个切片耗费的时间太长。


我个人的理解,血脑屏障问题如果采取脑组织研磨法的话,人为引入了许多基质效应,磷脂,蛋白等。但药物分子小于m/z500时,就是成像也容易受激光辅助基质的影响。两难呀。

动物脑组织以前有人说是直接把老鼠头离颈后,扔到液氮里,小榔头一敲,果仁就出来啦,哼,有些残忍。。。

嘿嘿,我们就这样干……
一般说,分子量小于800的药物就可以透过血脑屏障,但是透过率多少,不得而知。所以才匀浆后测定。
而且,医学院有动物MRI,所以最终还是没有考虑这个。
呃,貌似跑题了……
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