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原子荧光光谱（AFS）
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主题：求助：Pb的标系

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tryitonok12
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发表于：2006/04/30 19:53:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：2积分 状态： 已解决
大家好！
    我想请教几个关于原子荧光的问题。
    我用的是国土资源部仪器XGY-1011，在做样品的过程中有下边些疑问：
  1，我在做As、Pb、Hg时，对于同一份样品，放置一段时间后，前后测的结果相差很多，究竟要按哪个为准。
  2，在做空白时，空白浓度有时相差很大，比如：有时会是0.2~0.4之间，有时竟达到+10.0000，还有-10.0000 ，这样是同样的消解，同样的酸，为什么浓度差这么多？这样的话，做出的结果会准确么？
  3，Pb是我最怕做的，和做As的方法一样，不过就把负高压改了，炉温也改了，但是As的标准曲线能做出来，而现在Pb的标准曲线做不出来，我找不到原因，配的系列浓度是0，2，5，10，15，20ng/ml，以前相关系数能到0.998，可现在根本不能做啊 ，斜率竟然为零，这该怎么办呢？急于知道啊！
  我也采取了一些办法，比如，换了个新的铅灯，还有标系母液也重新配了，容器也用新配的硝酸溶液浸泡过了，可还是解决不了问题



大家帮我想想办法啊 在这先谢谢了


呵呵 我找到原因了  是 因为亚铁氰化钾与样品生成沉淀，堵塞管路，解决方法  卸下石墨炉把里面的衬管在15%的 硝酸里浸泡，在 安装用清水冲洗管路。
谢谢大家，有好的方法大家一起来分享
推荐答案：吉庆先生回复于2006/12/01
如果做汞，则不能放！做砷则要放给足还原时间，铅没用原子荧光做过，都用原吸做！
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2006/12/1 9:46:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果做汞，则不能放！做砷则要放给足还原时间，铅没用原子荧光做过，都用原吸做！
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tryitonok12
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2006/12/1 15:29:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦 是这样啊  谢谢了 铅用原子荧光做和原子吸收做有区别吗
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