主题：【求助】气质数据问题？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问楼主目标物是什么？

原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
1. 标准曲线，一台机器和一台机器不一样，所以没有可比性。关键要看R^2和检验。

2. 楼主请查一下计算上有没有问题。有时候不小心忘了计算。

3. 从乙酸乙酯的极性溶剂到正己烷的非极性溶剂，这个差别是不是有点儿大了？

4. 先做个全扫描看看

5. 调谐一下看看是否能通过？

原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
1. 标准曲线，一台机器和一台机器不一样，所以没有可比性。关键要看R^2和检验。

2. 楼主请查一下计算上有没有问题。有时候不小心忘了计算。

3. 从乙酸乙酯的极性溶剂到正己烷的非极性溶剂，这个差别是不是有点儿大了？

4. 先做个全扫描看看

5. 调谐一下看看是否能通过？

原文由 heg1988(heg1988) 发表:

原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
1. 标准曲线，一台机器和一台机器不一样，所以没有可比性。关键要看R^2和检验。

2. 楼主请查一下计算上有没有问题。有时候不小心忘了计算。

3. 从乙酸乙酯的极性溶剂到正己烷的非极性溶剂，这个差别是不是有点儿大了？

4. 先做个全扫描看看

5. 调谐一下看看是否能通过？

1. 标准曲线检验是怎么检验呢！~（我的R2是合格的）
2.计算上我的应该没什么问题，我都检查很多遍了！~  我得再检查看看了，希望是这里的问题。
3. 药典使用乙酸乙酯提取做的薄层，未提及含测，其他文献95%的都用正己烷提取作为溶剂提取，来测目标成分含量。
4.全扫描我都做了，每次我都做了全扫描和选择离子扫描的。请问大神，就我这种情况，怎样运用tic图呢？？
5.这个调谐是指？？我不是很明白，求解？

还有一个 ，文献大部分采用的是db-1柱子，我用的是hp-5的（条件有限，实验室没有备用其他柱子，文献中提到他们采用过hp-5只是分离效果不好，我的分离还行，4个物质的峰忖度分析都是单组分，pbm检索都达到90%），这个会哟哟影响么？ 还有样品的提取量加倍，影响大么，会不会提取不充分呢（我想就算不充分，也不至于这么低吧）？？？

原文由 heg1988(heg1988) 发表:

原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
1. 标准曲线，一台机器和一台机器不一样，所以没有可比性。关键要看R^2和检验。

2. 楼主请查一下计算上有没有问题。有时候不小心忘了计算。

3. 从乙酸乙酯的极性溶剂到正己烷的非极性溶剂，这个差别是不是有点儿大了？

4. 先做个全扫描看看

5. 调谐一下看看是否能通过？

请问大神，怎样对tic图中所有高含量(高大峰）的物质定性（主要是我见 他们文献中提到有20-50个组分都定了性，并且附上该组分的百分含量），若是遇到重叠峰与融合峰那怎样处理与分析呢？？谢谢哈，求各位大神指点江山！~