主题:测定铅镉时空白吸光度多少较满意??

浏览0 回复43 电梯直达
马踏飞燕
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
使用峰高,通常0.008Abs以下

这个是特别理想的吸光度了,对酸的要求很高啊
henkyq
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我一直用峰面积,0.002及以下,偶尔有0.003的,加基改剂的
该帖子作者被版主 langhuashang2积分, 2经验,加分理由:同样的想法,谢谢参与
yang_qingwen
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我跟楼上一样,选A。
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童话仙子
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选择A了,这个试验中常常碰到了的
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夕阳
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如果是石墨炉法的话(楼主帖子里没有注明测试方法),我平时的空白值小于0.01Abs。
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夕阳
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
我经常是峰面积0.002以下,峰高0.01以下就感觉满意了,不过最近遇到了峰面积0.008,峰高0.04的情况,所以投票,调查一下各位老师的实际情况。谢谢!


如果是测铅,镉的话,这种空白高往往是硝酸或基改不纯所致。
马踏飞燕
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原文由 夕阳(anping) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
我经常是峰面积0.002以下,峰高0.01以下就感觉满意了,不过最近遇到了峰面积0.008,峰高0.04的情况,所以投票,调查一下各位老师的实际情况。谢谢!


如果是测铅,镉的话,这种空白高往往是硝酸或基改不纯所致。

对,最近发现了一个惊讶的问题,玻璃器皿浸泡清洗的再干净,配制的改进剂放置几天后都会被器皿造成小小的污染,改用聚乙烯瓶子配制后,吸光度就正常了。
马踏飞燕
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原文由 夕阳(anping) 发表:
如果是石墨炉法的话(楼主帖子里没有注明测试方法),我平时的空白值小于0.01Abs。

已经写成石墨炉法了。开始以为写成加5ul1%磷酸二氢铵化学改进剂进样测定。就代表石墨炉了,经过您一说才想起来前期您发过一个微量进样器,是针对火焰的,好像也是进微升级别的???
马踏飞燕
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原文由 henkyq(henkyq) 发表:
我一直用峰面积,0.002及以下,偶尔有0.003的,加基改剂的

这个比较正常,多数人的选择,不知道您加改进剂后吸光度上升,您的解决办法是什么?更换酸??还是更换水和改进剂??
马踏飞燕
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原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:
我跟楼上一样,选A。

谢谢参与,这个吸光度是多数人的选择
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