主题:【求助】汞测试结果差异

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秋月芙蓉
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原文由 sunny04141125(sunny04141125) 发表:
原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:
100ml容量瓶是玻璃的吗?汞吸附很严重的,玻璃容量瓶更是不能长时间储备重金属离子的标准溶液的。
另外,楼主储存的标准溶液浓度多大?浓度太低的肯定不行。

不过感觉这些不是线性不好的原因吧,我想这些只会造成吸附损失,浓度偏低。


我知道砷放置在玻璃容量瓶保存会时,平直对砷会造成吸附残留。难道说所有的重金属元素以及汞都有这种现象么?那以后是不是得选择其他材质的容量瓶配制标准溶液么?
这种现象是多见的,痕量元素分析中,聚四氟乙烯材质最为理想
sunny04141125
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
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100ml容量瓶是玻璃的吗?汞吸附很严重的,玻璃容量瓶更是不能长时间储备重金属离子的标准溶液的。
另外,楼主储存的标准溶液浓度多大?浓度太低的肯定不行。

不过感觉这些不是线性不好的原因吧,我想这些只会造成吸附损失,浓度偏低。


我知道砷放置在玻璃容量瓶保存会时,平直对砷会造成吸附残留。难道说所有的重金属元素以及汞都有这种现象么?那以后是不是得选择其他材质的容量瓶配制标准溶液么?
这种现象是多见的,痕量元素分析中,聚四氟乙烯材质最为理想


聚四氟乙烯材料不是透明的吧, 那怎么配标准溶液呢?
还是说在玻璃容量瓶利配制,然后放在聚四氟乙烯的瓶子里保存呢?
coffee8
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原文由 sunny04141125(sunny04141125) 发表:
⊙﹏⊙b汗,问题原因找到,原来是通道上(硬件)的问题,我换了个通道用同样的条件进行检测,线性超好!

不过还是想请教一下大家对于标准溶液的配制以及其储存等需要注意什么问题。多谢大家帮忙!


原来那个通道测别的元素怎么样?
sunny04141125
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
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⊙﹏⊙b汗,问题原因找到,原来是通道上(硬件)的问题,我换了个通道用同样的条件进行检测,线性超好!

不过还是想请教一下大家对于标准溶液的配制以及其储存等需要注意什么问题。多谢大家帮忙!


原来那个通道测别的元素怎么样?


测Sb Bi 都还不错, 但是测As的也不是特别好,尤其是低浓度的话0.5浓度的荧光值比1.0浓度的 荧光值还高。
lingyi509
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一般原子荧光的标液都要现用现配的,低浓度溶液放太久肯定是不准的。做完汞最好反复冲洗管路,管路很有可能污染~
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