主题:【第六届原创】分析怎么这样难?

浏览0 回复11 电梯直达
谁能百里挑一
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分析怎么这样难?做个硅也做不好哈。
该帖子作者被版主 lilongfei1410积分, 2经验,加分理由:建议楼主把过程图片加上
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yuduoling
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在精度要求不是非常非常高的情况下,确实是一个相当不错的方法
lilongfei14
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zhaohua8011
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方法原理都是一样的,但是具体的流程还是有区别的!好比SI还有高氯酸重量法,不同的样品国标都有这个方法,原理都一样,那国家立那么多国标做什么呢?
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lilongfei14
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原文由 谁能百里挑一(denica) 发表:
看来不懂的人还是很多的,不让参赛,说类似,请列出类似的地方.


http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111229/3761887/

这个原创有个图片跟踪过程,我看了大体内容基本一致,而且都是硅铁。
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2012/8/8 14:51:50 Last edit by lilongfei14
lilongfei14
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原文由 谁能百里挑一(denica) 发表:
看来不懂的人还是很多的,不让参赛,说类似,请列出类似的地方.


只要你把过程用图片跟踪每一步操作,我可以向坛主申请参赛,期待你的图片。
谁能百里挑一
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图片就免了:指出以下几点差异:
1,本法:称样量本法0.1000g,以前的原创:0.0500g
2, 本法:溶解试样采用硝酸钾硝酸,以前的原创用:硝酸
3,本法:沉淀加15mL氟化钾溶液和10mL硝酸钾溶液,以前的原创用应该:加的是饱和硝酸溶液
4,本法:指示剂用的:酚酞,而以前的原创用:溴酚兰
5,本法:沉淀的过程采用:过滤,而以前的原创用:抽滤
6,本法:滴定浓度0.25,而以前的原创用:0.10
7,本法具体给出了试剂的用量,以前的那个有吗?
8,本法给出了注意事项,以前的那个没有吧。
本法更具有通用性,因为国标也是过滤,抽滤的东西不是所有人都有那个玩意的。
lilongfei14
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原文由 谁能百里挑一(denica) 发表:
图片就免了:指出以下几点差异:
1,本法:称样量本法0.1000g,以前的原创:0.0500g
2, 本法:溶解试样采用硝酸钾硝酸,以前的原创用:硝酸
3,本法:沉淀加15mL氟化钾溶液和10mL硝酸钾溶液,以前的原创用应该:加的是饱和硝酸溶液
4,本法:指示剂用的:酚酞,而以前的原创用:溴酚兰
5,本法:沉淀的过程采用:过滤,而以前的原创用:抽滤
6,本法:滴定浓度0.25,而以前的原创用:0.10
7,本法具体给出了试剂的用量,以前的那个有吗?
8,本法给出了注意事项,以前的那个没有吧。
本法更具有通用性,因为国标也是过滤,抽滤的东西不是所有人都有那个玩意的。


不添加图片,很难证明这个是原创。如果我说错话请谅解。

原因以前有好多把自己单位实验室操作规程拿出来当原创参赛的。
谁能百里挑一
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