主题:【讨论】不换色谱柱的情况下,你有什么办法提高峰的理论塔板数

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xizhi
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关于第五点,溶解有时候会看上去溶掉了澄清的,其实样品在溶液里呈一定的类似胶状,这样检测出来的结果峰往往会难分离或者拖得比较宽
295689926xiaoxi
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小虾米
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原文由 ianzeng177(ianzeng177) 发表:
曾经有一根柱压高,理论塔板数低的Agilent柱子,死马当活马医,低流速反冲柱子几个小时后,理论塔板数上升的5000+,现在仍在正常使用。
非常规手段,仅供参考。


哦,还有这事?
沧海落叶
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xuhua987
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三人行
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1.提高柱温,可增加柱效
2.减小柱径,可增加柱效
3.缩短检测器响应时间,可增加柱效
4.改变流动相pH,可增加柱效
5.改变有机相%,可增加柱效
6.改变有机添加剂,可增加柱效
7.色谱柱活化或再生
8.修补色谱柱
该帖子作者被版主 houjjun5积分, 2经验,加分理由:优贴
q123ppp321
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liuwei10987
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liuwei10987
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xuhua987:降低流速是否也行?

可以试着摸索一个最适流速,因为流速过高,增大传质阻力;流速过低,增强扩散,都影响柱效。
houjjun
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我觉得应该有怎么几项:提高柱温,,改变流动相pH,改变有机相含量,改变有机添加剂,色谱柱活化或再生,选择是当个的流速
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