原文由 tutm(tutm) 发表:
使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。
利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
原文由 suiniubei(suiniubei) 发表:原文由 tutm(tutm) 发表:
使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。
利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?
比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.
杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。
利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?
比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.
杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。
利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?
比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.
杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.
你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因,是要遮挡住这一测试波长的光,而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时,有测试溶液阻挡,检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了,包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光;后者就是光栅产生的二三级杂散光了。
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使用NaI水溶液,浓度记不清了,也许是千分之一。这溶液有个特性,就是230nm以下有强烈吸收,几乎不透光,但240以上又几乎全透明了。
利用这一特性,在220nm处测试,应该测不到光的;但由于波长高于240nm的杂散光存在,会测到微弱的光,这时测到的光强就被视为该仪器的“杂散光”指标。
就是说一定要在测试波长的附近,溶液有强吸收?不然杂散光也散不过来咯?
比如,在220nm处测,而其强吸收在300nm,则根据光栅的原理,这个波长处的杂散光不一定能散过来.
杂散光应该主要是在光栅,除掉单色器内壁的反射和光源外.我觉得后二者好控制,就是光栅难搞.
你的上面第一、二行文字有点看不明白。
测试溶液在测试波长下要有强烈吸收的原因,是要遮挡住这一测试波长的光,而让其他波长的光顺利通过。
按理调在220nm时,有测试溶液阻挡,检测器应该测不到光的。
这时检测器测到的光就不是正常的光了,包含壁板反射的各种波长光和通过正常光径射过来、能通过溶液的非测试波长光;后者就是光栅产生的二三级杂散光了。
我的意思是说:检测到的杂散光,肯定是你的测试波长附近波长的。而不可能是相隔很大的波长的。比如,你检测220nm处的光,那么900nm波长处的光不可能或者是极微弱极微弱的吧?但可能280nm波长处的光可以散一点点过来,也可能200nm波长处的也可能散一点过来。
总之就是要找这样的溶液:在测试波长处无吸收。但是在这个波长附近有吸收。
不然,那还不如搞张黑纸去测了。反正什么都透不过来,还测个鸟?
我的理解就是这样。
就好像西游记中把猪八介的眼睛蒙住,让一群美女在他边上跳舞,看他的眼睛的余光是不是瞟旁边的美女?因此,美女必定在附近才行,或一二米,或三四米,如果将美女放在一公里外,那他肯定是不会去瞟了。
通俗的理解是这样吧?