主题:【求助】原子吸收做钠含量

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wodehisense
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1、新买的钠灯扫描波长的时候出现了个大小差不多的峰?
2、做的时候,标液配制浓度,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ug/ml但是做到0.6和0.8时候,两个的吸光度竟然差不多,是不是浓度高的原因,标液配了两遍都是如此,
3、感觉有些不稳定似的,需要加入抑制电离的物质么?硝酸钾或氯化钾怎么加啊?多少浓度?加多少?
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ldgfive
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应该是你的仪器灵敏度比较高
你可以只配制到0.4,这样应该就可以了
ldgfive
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原文由 wodehisense(wodehisense) 发表:
1、新买的钠灯扫描波长的时候出现了个大小差不多的峰?
2、做的时候,标液配制浓度,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ug/ml但是做到0.6和0.8时候,两个的吸光度竟然差不多,是不是浓度高的原因,标液配了两遍都是如此,
3、感觉有些不稳定似的,需要加入抑制电离的物质么?硝酸钾或氯化钾怎么加啊?多少浓度?加多少?

还有,波长扫描时,一般是有两条灵敏线的,应该是589.0和589.6,都能用,只是589.6灵敏度略低
秋月芙蓉
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如果用589.0线测定的话,灵敏度较高,高点为0.5即可
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2012/9/3 16:09:54 Last edit by ljhciq
qq250083771
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不行试试330.2那条线;或者燃烧头稍微偏转;加抑制剂最终使K离子浓度为2000ug/ml
悠旸
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含量不高,还是使用589.0nm,防止受电离干扰,可添加数百~数千ppm浓度的K、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂。

wmj31
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2. 0.6ppm的吸光度是多少?0点的吸光度呢?不行的话,燃烧头就转个5度或者十度的。
3.溶液中钾离子的浓度最终为0.1%~0.5%即可。我一般是0.2%。
wodehisense
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zsj201204
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