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主题：【分享】文献检索任务七十四（74.1-74.10）

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发表于：2012/09/03 16:22:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.1 HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量

作者：孟珺; 付春梅; 刘丽娟; 乔瑞红;（北京大学深圳医院; 四川大学华西药学院;）

摘要：目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(30∶70)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长403nm,柱温:35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053～0.106mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998)。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。
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附件：
74.1HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量.pdf
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2012/9/3 16:24:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.2 HPLC法测定泌淋颗粒中没食子酸的含量

作者：方灿; 童红;（贵州省药品检验所;）

摘要：目的建立HPLC法测定泌淋颗粒中没食子酸的含量。方法采用Diamonsil C18柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(1∶99)为流动相;检测波长为272nm。结果泌淋颗粒在0.1290~1.290μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.66%,RSD=2.63%(n=6)。结论该方法简便,分离效果好,可用于泌淋颗粒质量控制。
谱图：
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74.2HPLC法测定泌淋颗粒中没食子酸的含量.pdf
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2012/9/3 16:25:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.3 HPLC法测定黄豆苷元片中黄豆苷元的含量

作者：杨俊玲; 李晶; 冯东兴;（山西省运城市药品检验所; 长治医学院;）

摘要：目的建立测定黄豆苷元片中黄豆苷元含量的HPLC分析方法。方法采用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:249nm,流速:1.0mL·min-1。结果黄豆苷元在0.1643～0.6573μg范围内线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为99.8%(n=6);RSD为0.68%。结论方法简便、快速、准确、所测结果稳定、重现性好、专属性强,可用于黄豆苷元片的含量测定。
谱图：
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74.3HPLC法测定黄豆苷元片中黄豆苷元的含量.pdf
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2012/9/3 16:26:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.4 HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

作者：史建玲; 张春雨; 贾惠娟;（新疆博州药品检验所; 博州质量与计量检测所; 新疆农业大学农学院;）

摘要：采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol.L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL.min(1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359~0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5)。本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
谱图：
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74.4HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.pdf
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2012/9/3 16:28:04 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.5 RP-HPLC法测定小儿清热灵片中黄芩苷的含量

作者：邱海蕴; 袁才琼; 周俊; 刘传珍;（湖北省宜昌市药品检验所;）

摘要：建立HPLC法测定小儿清热灵中黄芩苷的含量。以Diamonsil C18为分析柱;甲醇-水-磷酸溶液(50∶50∶0.3)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为276nm,采用外标法定量测定。线性范围:0.0832~0.915μg(r=0.9999)。平均回收率为100.1%;RSD为0.9%(n=9)。方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。
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74.5RP_HPLC法测定小儿清热灵片中黄芩苷的含量.pdf
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2012/9/3 16:29:18 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.6 HPLC法测定连蒲双清片中咖啡酸及盐酸小檗碱的含量

作者：植达诗; 周颖; 朱旭林;（广西玉林食品药品检验所; 成都中医药大学中药学院;）

摘要：采用高效液相色谱法测定连蒲双清片中咖啡酸及盐酸小檗碱含量。色谱柱为Diamonsil C18,流动相A:乙腈,B:0.5%三乙胺水溶液(用磷酸调PH值为3.14)[0~13min(A∶B=12∶88),13~35min(A∶B=25∶75)],流速:1.0mL·min-1,检测波长320nm,进样量:10μL。盐酸小檗碱在148~740μg(r=0.9996)、咖啡酸在1~20μg(r=0.9995)范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.64%(RSD=0.81%)、99.45%(RSD=1.18%)。本方法准确可靠,简单易行,可用于连蒲双清片的含量测定。
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74.6HPLC法测定连蒲双清片中咖啡酸及盐酸小檗碱的含量.pdf
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2012/9/3 16:32:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.7 HPLC 法测定人参天麻药酒中天麻素的含量

作者：张宪平; 哈永红; 田洪斌;（吉林省食品药品检验所;）

摘要：建立HPLC法测定人参天麻药酒中天麻素的含量。采用外标法,DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97);检测波长220nm;流速1mL·min-1。天麻素的线性范围为0.1449~1.3041μg(r=1.0000),平均回收率为99.9%,RSD=0.17%(n=6)。方法准确、灵敏,可作为人参天麻药酒中天麻素的定量分析方法。
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2012/9/3 16:35:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.8 HPLC法测定乌兰温都苏-味11丸中丹参酮ⅡA的含量

作者：孟和; 朱艳红; 吴银山;（内蒙古通辽市药品检验所; 通辽市扎旗蒙医院 通辽;）

摘要：建立蒙成药乌兰温都苏-11含量测定方法。采用液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,色谱柱选用Diamonsil C18,流动相为甲醇-乙腈-水(45∶36∶19),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。丹参酮ⅡA的线性范围为0.052992~0.52992μg,r=0.99998,平均加样回收率为100.4%,RSD=1.2%,该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制。
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HPLC法测定乌兰温都苏_味11丸中丹参酮_A的含量.pdf
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2012/9/3 16:37:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
74.9 HPLC法测定尼可刹米中有关物质

作者：孙卫; 刘珠; 赵秀红; 高振强;（华北制药股份有限公司; 河北省药品检验所; 河北医科大学第三医院 石家庄;）

摘要：建立HPLC法测定尼可刹米中有关物质。采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长263nm;流速1.0mL.min-1。高效液相色谱法测定尼可刹米中有关物质,降解产物与主峰达到有效分离,样品测定符合规定。该法操作简便,结果准确,专属性强,可用于尼可刹米原料中的有关物质的测定。
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74.10 麻叶荨麻及活血益气汤活性部位的化学成分研究

作者：马学敏 （北京中医药大学;）

摘要：题目:麻叶荨麻及活血益气汤活性部位的化学成分研究博士生:马学敏导师:郭亚健 教授荨麻属植物(Urtica)麻叶荨麻(Urtica cannabina L.),在我国药用历史悠久,西北地区民间常用于治疗风湿关节炎、荨麻疹、蛇咬伤、小便不利等症.具有祛风除湿,活血解痉,抗炎消肿、利尿等功效.麻叶荨麻的同属植物异株荨麻在欧洲同样有悠久的药用历史,国外现阶段已开发出多种保健品及治疗风湿关节炎、良性前列腺增生(BPH)的药物.在国内研究已相对滞后的情况下,为充分利用西北地区丰富的植物资源,我们对麻叶荨麻的化学成分进行了比较系统的研究,以期为进一步的研究开发奠定基础.采用色谱技术对麻叶荨麻的乙醇提取物进行分离,得到了1 3个化合物.对分离过程中得到的脂肪油,通过衍生化后将其制成甲酯化物.利用CC-MS技术,从NIST谱库中检索到62个色谱峰,鉴定了其中25个脂肪酸,占出峰面积的74.04％.其中棕榈酸含量最高,达2 3.2 3％.其余含量较高的还有硬脂酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、二十四烷酸.有机酸成分是荨麻是荨麻属植物主要抗炎活性成分之一.为研究麻叶荨麻中的有机酸成分,我们按有机酸类成分的提取方法提取总有机酸,进行甲酯化后,利用GC-MS技术从NIST谱库中共检索到60个色谱峰,鉴定了其中27个峰,占总出峰面积的71.6 3％.其中对羟基桂皮酸含量最大,占27.86％.其余含量超过3.00％的还有顺式乌头酸,对羟基苯甲酸,香草酸,2,5-二羟基苯甲酸,壬二酸,柠檬酸.已知对羟基桂皮酸、顺式乌头酸、对羟基苯甲酸、香草酸、柠檬酸具有抗炎活性.采用高效液相色谱法,5 μ m Diamonsil-C<,18>分析柱,甲醇-0.1％磷酸(87:1 3)洗脱,436nm检测,同时测定了Alc95％部位中5个游离蒽醌的含量,结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为98.30％、97.1 2％、98.1 8％、97.66％、97.1 6％、RSD分别为1. 64％、1.1 5％、0.95％、1.51％、1.64％(n=5).方法操作简便、准确、重现性好,可用于该活性部位的质量分析.
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