主题:【求助】AAS测Na时标线很好,但回测偏低,什么原因?

浏览0 回复45 电梯直达
ningmeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
panfeiwo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
配置标准溶液也不用酸
标准溶液是默克的1000ppm的,我们直接稀释就好了
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
配置标准溶液也不用酸
标准溶液是默克的1000ppm的,我们直接稀释就好了
要用酸稀释,而不是水
再听听PE版友的建议吧
lilylau
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你回测的时候扣掉了空白,把空白加上去就可以了。
应该是这样理解的
lilylau
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lvjian21(lvjian21) 发表:
原文由 hywuweidong(hywuweidong) 发表:
钠元素测定难度大一些,不过楼主可以改进操作方法,提高分析结果的稳定性.

前天做复合肥里面的钠,标准曲线是0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗?后来去掉后边的两个点,就好了。
确实如此,我的高点为1PPM
lilylau
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
lilylau
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
配置标准溶液也不用酸
标准溶液是默克的1000ppm的,我们直接稀释就好了
配标当然要用酸的了
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
低钠含量的测定,对器皿、环境的要求颇高,另一方面,火焰的灵敏度也高
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
关于钠元素的线性范围,LZ可以看看这里的分享
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787443/
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
原文由 tlym(tlym) 发表:
原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你回测的时候扣掉了空白,把空白加上去就可以了。
不是都要扣掉空白的吗


做曲线的时候扣除的是标样空白,试样扣除的是试样空白~你看下你回测时候的吸光度加上空白的吸光度,是不是跟之前的吸光度差不多~

tlym老师说的不错,你回测的时候按样品空白扣除的所以结果偏低 加上空白就行 因为测定标准时是扣除标准空白后的结果
样品空白比试样空白高吗,有点不明白,不都是按溶剂的空白来扣的吗?


标准空白就是没有加入标液,酸度和体积和标准曲线一致
样品空白就是再做样的时候没有加入样品,所有试剂和处理方法和处理样品一致!
我们做标准曲线用水做空白,试样也是用水做空白,这应该没影响的啊

肯定不对啦 不知你的是什么样呢? 需要前处理吗?标准空白为什么只有水,难道没用酸? 样品有用硝酸+高氯酸吗?
没有,犹豫样品比较简单,就直接稀释做的,没什么前处理,没用酸的
一般而言,金属元素稳定于酸性介质中
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴