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主题：【分享】文献检索任务一零三（103.1-103.10）

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发表于：2012/10/01 18:29:06 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.1    高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素
赵珉1 韩玉慧2 巍霞2 杨井华3 吴维维4 刘维新5
(1．吉林大学第一医院药剂科，吉林长春130021； 2．四平巨能药业有限公司； 3．吉林精优长白山药业有限公司； 4．吉林省一建集团职工医院； 5．吉林省药品检验所)
【摘要】 目的 建立复方万年青胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法，Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm，5 um)，甲醇-o．1％磷酸溶液(80：20)为流动祖，流速为1．o ml/min，柱温为35℃，检测波长254 nm。结果 大黄素在0．039—0．355ug范围内呈良好线性关系，r=1．0000。平均回收率为99．3％，RSD=0．4％(n=5)。结论 hplc法是一种简便、准确、可靠的分析方法。
【关键词】高效液相色谱法；复方万年青胶囊；大黄素；含量测定

注意：该文献莫有图谱
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高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素.pdf
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2012/10/1 18:33:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.2    HPLC-ESI-MS/MS法鉴定通关丸的主要化学成分
陆薪如1,2, 秦民坚1,2*, 徐德然1
1 中国药科大学中药学院, 南京 210038;
2 中国药科大学现代中药教育部重点实验室, 南京 210038
【摘 要】 目的：应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定复方通关丸中的化学成分。方法：实验采用DiamonsilTMＣ18 色谱柱, 实验条件Ⅰ：水(A)/乙腈(B)梯度色谱分离, 负离子模式下采集数据; 实验条件Ⅱ：0.3%冰醋酸水溶液(A)/甲醇(B)梯度色谱分离, 正离子模式下采集数据。结果：根据正、负离子模式下的准分子离子峰和二级质谱, 通过与文献数据或部分标准品对照, 鉴定了12 个化合物, 分别是新芒果苷、芒果苷、知母皂苷B-Ⅱ、知母皂苷E、知母皂苷B-Ⅲ、知母皂苷A-Ⅲ、黄柏碱、木兰花碱、蝙蝠葛任碱、小檗碱、药根碱和巴马汀。结论：HPLC-MS/MS为中药复方中化学成分的鉴定提供了一种快速准确的方法。
【关键词】 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用技术; 通关丸; 化学成分

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HPLC_ESI_MS_MS法鉴定通关丸的主要化学成分.pdf
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2012/10/1 20:44:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.3    关白附的HPLC指纹图谱
王吓长 ，刘静涵 ，王 强
1中国药科大学天然药物化学教研室，南京210009；
2中国药科大学中药分析教研室，南京210038
【摘 要】 目的：对东北产10个批号的关白附药材指纹图谱进行了比较。方法：应用RP-HPLC法，Diamonsil C18色谱柱，流动相为2 mg／ml浓度的庚烷磺酸钠水溶液(含0．2％三乙胺并以H3PO4调pH至3、0)一乙腈二元梯度洗脱，流速为1．0 mL／min，检测波长205 nm。结果：不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好的分离，确定了指纹图谱中10个共有峰，共有峰峰面积之和均大于各总峰面积的90％。结论：该方法可用于关白附的真伪鉴别和质量评价。
【关键词】 关白附；指纹图谱；生物碱

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关白附的HPLC指纹图谱.pdf
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2012/10/1 20:48:05 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.4    高效液相色谱法测定癸氧喹酯原料及制剂含量的研究
姜富成 ，刘聚祥 ，王红霄 ，王克宁 ，王建平
(1．河北农业大学动物科技学院，河北保定071001；2．华北制药集团动物保健品有限责任公司，石家庄050041)
[摘 要] 建立了癸氧喹酯原料药、固体分散体含量测定的高效液相色谱一紫外检测法。采用Diamonsil C18(4．6 mm×150 mm，5um)反相色谱柱，以甲醇一水(95：5)溶液(用稀盐酸调pH值至3．5)为流动相，检测波长330 nm，流速0．6 mL／min，外标法定量。结果显示该方法最低检测限为0．0025~g／mL，在0．5～10 g／mL浓度范围内，线性关系良好(A=11405C+15821，R =0．999)，加样平均回收率99．61％，RSD为0．90％。此方法可用于癸氧喹酯的含量测定，适用于该药品固体分散体生产的质量控制。
[关键词] 高效液相色谱法；癸氧喹酯；含量测定

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高效液相色谱法测定癸氧喹酯原料及制剂含量的研究.pdf
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2012/10/1 20:52:52 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.5    吡喹酮注射剂含量测定方法比较
刘粉1’2，费陈忠2，薛飞群2，江善祥1
(1．南京农业大学动物医学院。南京210095；2．中国农业科学院上海静医研究所、农业部动物寄生虫学重点开放实验室，中国农业科学院兽约安全评价与残留研究重点开放实验室．上海200241)
[摘要] 采用两种不同的色谱条件测定吡喹酮注射剂中吡喹酮的含量，色谱柱为迪马Diamonsil C18(4．6 mm×250 mm，5 um)柱，流动相为甲醇一水及乙腈一水，检测波长为263 nm及210 nm，流速1mL／min。结果显示，在两个不同的检测范围内，线性关系均良好(分别为r=0．999 8和r=0．999 6)，吡喹酮的平均回收率为100．38％和99．90％，麟D=1．13％和1．1％(n=9)。两种方法简便易行，精密度、回收率、重现性均符合要求。结果表明，两种方法均可用于吡喹酮注射剂的含量测定。
[关键词] 吡喹酮注射剂；高效液相色谱法；含量测定
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吡喹酮注射剂含量测定方法比较.pdf
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2012/10/1 20:59:27 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.6    HPLC法测定长柄侧耳中的洛伐他汀含量
齐放，宋启印，王淑敏(长春中医药大学．吉林长春130117)
摘要：对长柄侧耳进行洛伐他汀含量测定，建立其质量控制标准。采用高效液相色谱法(HPLC)测定洛伐他汀含量．色谱柱为Di舢onsil 0DS(250 mm×4．6 mm，5“m)，流动相为甲醇—0.1％甲酸(90：10)，流速为0．5 mL/min，检测波长为237 nm，拄温为42℃。经过方法学考察，洛伐他汀含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性，样品在2ug—10ug范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．16％，RsD为1．14％。洛伐他汀的含量为120．7ug/g。本方法简便、准确、线性范围宽、灵敏度高，可用于本品的质量控制。
关键词：高效液相色谱法(HPLc)；长柄侧耳；洛伐他汀
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HPLC法测定长柄侧耳中的洛伐他汀含量.pdf
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2012/10/1 21:03:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.7    高效液相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰 
王晓滨1  郝林华2  张辉珍1
(1青岛市产品质量监督检验所青岛266061 2国家海洋局一所国家海洋局海洋生物活性物质重点实验室青岛266061)
摘要  建立了一种用于分析面粉中过氧化苯甲酰的高效液相色谱法。该方法采用Diamonsil C18(5um，250mmx4．60mm)色谱柱，流动相为甲醇一0．01 mol／L乙酸铵(体积比为5：95)，梯度洗脱，流速1．50ml/min；紫外检测波长230 nm；柱温25 oC；进样量10uL；外标法定量。结果表明：该方法所采用的标准曲线有良好的线性关系(r=0．9990)，方法的检出限为O．4mg／kg，加标回收率为93．4％-98．7％，相对标准偏差(RSD)为5．85％。该方法操作简便、准确，回收率高，精密度良好，重现性好，可用于面粉样品的测定，具有实际应用价值。
关键词  高效液相色谱法  过氧化苯甲酰  面粉
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2012/10/1 21:05:55 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.8    北京市场调味品中防腐剂和甜味剂使用状况调查与分析
宋书锋，张烁，杨大进，刘艳君
( 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所，北京100021)
摘要:目的了解调味品中防腐剂和甜味剂的使用状况，为添加剂的风险评估提供依据。方法将样品均质、酸化后，用乙醚提取，氮气吹干后用流动相定容，过微孔滤膜后进高效液相色谱仪分析，以甲醇+ 0. 02 mol /L 乙酸铵(12 + 88，体积比) 为流动相，使用DiamonsilTM C18柱(250 mm × 4. 6 mm，5 μm) ，在波长230 nm 进行检测，流速为0. 8 ml /min。结果苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜检出率分别为36. 9% 、17. 9% 、15. 5% 和26. 2% ，没有检测结果超标。结论北京市场的调味品中添加剂的使用符合《食品添加剂使用卫生标准》，相对以往国家监测而言更加安全，但酱油中防腐剂和甜味剂的检出率和最大检测值在调查的4 类调味品中相对较高，应加强监测。
关键词:调味品;防腐剂;甜味剂;使用状况

注意：该文献莫有谱图
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北京市场调味品中防腐剂和甜味剂使用状况调查与分析.pdf
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2012/10/1 21:08:40 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.9  豆制品中2种甜味剂和7种防腐剂的检测方法研究
苏建国  (淮安市产品质量监督检验所，淮安223001)
摘要：建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定豆制品中甜味剂安赛蜜、糖精钠和防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的九种食品添加剂检测技术。实验采用c18色谱柱(250mm×4．6mm，Dialnonsil)，以0．02moL／L的乙酸铵和甲醇为流动相，采用梯度淋洗，柱温25℃，DAD检测器在波长236啪进行检测。整个分离过程在22min内完成。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的回收率分别为97．5％～102．1％，相对标准偏差小于O．99％。方法快速准确。
关键词：液相色谱法；同时测定；豆制品；甜味剂；防腐剂
附件：
豆制品中2种甜味剂和7种防腐剂的检测方法研究.pdf
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2012/10/1 21:12:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
103.10    顶空气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量
蔡振华，蒋庆峰
(天津药物研究院分析测试中心，天津300193)
摘要：目的建立顶空进样气相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星中5种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空程序升温气相色谱法，顶空平衡温度100。C，平衡时间20 min，色谱柱为DM一624毛细管柱(30．0 m×0．53 mm×3．00um)，柱温初始为50。C，保持3 min后以20。C／min的速率升温到200℃，保持2 min。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环、二甲基甲酰胺5种有机溶剂在该试验条件下可同时测定。结论该法操作简单，结果准确、可靠。
关键词：顶空进样气相色谱法；甲磺酸帕珠沙星；有机溶剂残留

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顶空气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量.pdf
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2012/10/1 21:12:40 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
终于传完了撒，版主审核
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