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气相色谱（GC）
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主题：【求助】开发气相色谱方法遇到的问题

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阿宝
lpr20
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2012/10/8 13:14:10 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果产物不出峰 归一化法 可以pass了
不要怕麻烦  外标法 吧
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liuquan2008
liuquan2008
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2012/10/8 15:28:12 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:
原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:
如果体系只有甲苯、A、B，可以用外标法。

可是气相色谱做外标的话，进样量不好控制啊，我们没有自动进样器。


手动就没法定量了吗？

气相的话 手动进样怎么能准确一点


一是定量环进样，多用于气体。
一是尽可能选用微量进样器进大体积样品，这样定量会准确的多。
办法是人想的。

没有定量环 而且我们气相进样量 也大不到那里去啊 膨胀体积有要求的
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wxs123456
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2012/10/8 16:58:52 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就算是用外标也不麻烦，你可以配一个含较低的B物质标准就行了，分析时进样体积稍大一点，应该没有问题
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wxs123456
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2012/10/8 17:00:28 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于c物质实在不行也可适当过滤后在分析
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jiaodandan
jiaodandan
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2012/10/8 19:14:26 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家出谋划策了，我还是觉得既然开发个方法出来，那么适用面就应该广一点，不能说我能进样平行了，但是换别人又不行了，所以还是麻烦点找个内标物吧，开发个内标的方法吧！
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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2012/10/8 21:25:40 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相我们用外标的。一直，我很肯定。当然其他方法也用过，外表蛮实用的。你上次单点也是外标法啊。
你做B物质的外标曲线就行。单点变多点。有疑问再问吧，亲
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yifan1117
yifan1117
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2012/10/9 9:13:02 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
外标法还是不错的，内标不太好找吧。
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appleprc
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2012/10/9 13:28:15 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那B和A面积归一不就行了，要不就B和甲苯。在IPC过程中观测到B减小的过程不就行了。
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jiaodandan
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2012/10/9 20:19:20 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 appleprc(appleprc) 发表:
那B和A面积归一不就行了，要不就B和甲苯。在IPC过程中观测到B减小的过程不就行了。

呵呵，B跟甲苯？样品取样的时候甲苯怎么定量啊？多取点B就小了，那不为难死取样的人啦！不太靠谱，我目前就是IPC过程中看B的峰大小简单判断的，但是无法做到准确定量啊，因为方法是要上的了台面的，所以才思考如何定量的！
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jiaodandan
jiaodandan
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2012/10/9 20:22:09 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
气相我们用外标的。一直，我很肯定。当然其他方法也用过，外表蛮实用的。你上次单点也是外标法啊。
你做B物质的外标曲线就行。单点变多点。有疑问再问吧，亲

这个靠谱，我也想过的，外标曲线可行，但是对进样量要求还是要很严格的，如果进样量出问题了就难过了，您关注我气相论坛里发的帖子上的外标方法，那是因为那边用的是顶空，有1ml的定量环的，忽忽，您的进样水平应该不比自动进样器差吧？
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