主题：【求助】开发气相色谱方法遇到的问题

原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:

原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
气相我们用外标的。一直，我很肯定。当然其他方法也用过，外表蛮实用的。你上次单点也是外标法啊。
你做B物质的外标曲线就行。单点变多点。有疑问再问吧，亲

这个靠谱，我也想过的，外标曲线可行，但是对进样量要求还是要很严格的，如果进样量出问题了就难过了，您关注我气相论坛里发的帖子上的外标方法，那是因为那边用的是顶空，有1ml的定量环的，忽忽，您的进样水平应该不比自动进样器差吧？

原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:

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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
气相我们用外标的。一直，我很肯定。当然其他方法也用过，外表蛮实用的。你上次单点也是外标法啊。
你做B物质的外标曲线就行。单点变多点。有疑问再问吧，亲

这个靠谱，我也想过的，外标曲线可行，但是对进样量要求还是要很严格的，如果进样量出问题了就难过了，您关注我气相论坛里发的帖子上的外标方法，那是因为那边用的是顶空，有1ml的定量环的，忽忽，您的进样水平应该不比自动进样器差吧？

手动进样误差5%个点，比较好控制。顶空我的进样量是你的1/5。直接进样或溶剂稀释进样读可以，有10μL和5μL的进样针，都不是问题，这都是熟练程度而已。进样比自动进样好谈不上，只是用针时间比较长，刚工作那会儿一天来回抽进样针不下千次。你几个定性和定量分析的方法在细读下，蛮有用的。

原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:

原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:

原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
气相我们用外标的。一直，我很肯定。当然其他方法也用过，外表蛮实用的。你上次单点也是外标法啊。
你做B物质的外标曲线就行。单点变多点。有疑问再问吧，亲

这个靠谱，我也想过的，外标曲线可行，但是对进样量要求还是要很严格的，如果进样量出问题了就难过了，您关注我气相论坛里发的帖子上的外标方法，那是因为那边用的是顶空，有1ml的定量环的，忽忽，您的进样水平应该不比自动进样器差吧？

手动进样误差5%个点，比较好控制。顶空我的进样量是你的1/5。直接进样或溶剂稀释进样读可以，有10μL和5μL的进样针，都不是问题，这都是熟练程度而已。进样比自动进样好谈不上，只是用针时间比较长，刚工作那会儿一天来回抽进样针不下千次。你几个定性和定量分析的方法在细读下，蛮有用的。

原文由 安平(byron1111) 发表:
手工进样,也能做到rsd小于3%