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主题：【分享】文献检索任务一一七（117.1-117.10）

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会飞的猪猪
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发表于：2012/10/10 20:43:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.1    HPLC法测定萘普生钠片的含量
杨俊玲1  康新立2
1．山西省运城市药品检验所，山西运城044000；2．山西省运城市环保研究所，山西运城044004
【摘要】目的：采用高效液相色谱法测定萘普生钠的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18(5um，200 mmx4．6 mm)，流动相为甲醇一水(75：25)；流速1．0 ml／min；检测波长为332 nln。结果：萘普生钠在45．02～162．07ug的范围内线性关系良好，r=-0．999 8(n=7)，平均回收率为98．9％(RSD为0．82％，n=6)。结论：本方法操作简便、精密度好、结果准确，无其他成分的干扰，可用于测定萘普生钠片的含量。
【关键词】高效液相色谱法；萘普生钠片；含量测定；回收率；线性
附件：
HPLC法测定萘普生钠片的含量.pdf
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2012/10/10 20:54:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:
任务117

什么意思？
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2012/10/10 21:21:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.2    HPLC法测定牛黄消炎片中大黄酚的含量
陈云松
(辽宁省丹东市中心医院，辽宁丹东118002)
【摘要】目的：建立牛黄消炎片中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Diamonsil(TM钻石)(C18  5 um，4．6 mmx250 mm)；流动相：甲醇一0．1％磷酸溶液(85：15)；检测波长为：430 nm；柱温：25℃；流速：1．0 ml／min；理论板数按大黄酚峰计算不低于3000。结果：大黄酚在0．103～1．030 ug之间线性关系良好，r=0．999 8。大黄酚平均回收率为98．20％，RSD--O．89％。结论：该方法准确，重复性好，可用于牛黄消炎片的质量控制。
【关键词】牛黄消炎片；大黄酚；HPLC法；含量测定
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HPLC法测定牛黄消炎片中大黄酚的含量.pdf
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2012/10/10 21:29:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.3    贵州地产蜘蛛香质量分析
陈玲，鲍家科，徐洪，熊慧林，陈万里
(贵州省药品检验所，贵州贵阳550004)
【摘要】目的：评价贵州省各地所产蜘蛛香的内在质量。方法：采用高效液相色谱法对蜘蛛香中橙皮苷进行含量测定；色谱柱为DiamonsilCl8(200mmx4．60mm，5 um)，流动相为甲醇一醋酸一水(35：4：161)；检测波长为283 am，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。橙皮苷在0．077 18—0．848 76ug范围内，进样量与峰面积呈良好线性关系，相关系数r=0．999 99(n=6)；橙皮苷回收率为102．32％，RSD=I．95％(，拉6)。结果：不同产地蜘蛛香中橙皮苷含量变化范围较大。结论：通过检测蜘蛛香中橙皮苷含量，可以为蜘蛛香内在质量控制提供参考数据，该方法简单、可行，结果准确、可靠。
【关键词】蜘蛛香；橙皮苷；高效液相色谱法
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贵州地产蜘蛛香质量分析.pdf
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2012/10/10 21:37:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.4    HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量
马杰 
(苏州华葆药业有限公司，江苏常熟215513)
【摘要】目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Diamonsil（TM钻石)(C18 5um'4．6 mmx250．0 mm)；流动相：甲醇_0．1％冰醋酸溶液(28：72)；检测波长为322 nm；柱温：25℃；流速：1．0 ml／min；理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2 000。结果：阿魏酸在0。36．30斗s／ml浓度范围内线性关系良好，r=O．999 85。阿魏酸平均回收率为97．75％，RSD=I．39％。结论：该方法准确，重复性好，可用于妇康片的质量控制。
【关键词1妇康片；阿魏酸；HpLc法；含量测定

注：该文献莫有色谱图
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HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量.pdf
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2012/10/10 21:50:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.5  HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
章曙丹， 夏正燕， 冯瑛
(浙江省中药研究所，浙江杭州310023)
摘要：目的：研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法：样品用蒸馏水超声提取进样，色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4．6mm，5um)，流动相：o．2％磷酸水溶液一乙腈(96：4)，检测波长：205nm，流速：1mL／min。结果：盐酸麻黄碱在0．488～3．4161a,g之间线性关系良好，r=0．999 8(n=7)，平均回收率100．26％，RSD为2．17％(n=6)；盐酸伪麻黄碱在0．16～1．12lug之间线性关系良好，r=0．999 l(，l=7)，平均回收率101．60％，RSD为2．19％(it／,=6)。结论：本法简便，快速，准确，可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制。
关键词：盐酸麻黄碱；盐酸伪麻黄碱；喘立停喷雾剂；HPLC
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2012/10/10 21:58:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.6    RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量
张文婷1’2， 毕开顺2， 祝明1， 龚青1， 黄琴伟1
(1．浙江省食品药品检验所，浙江杭州310004；2．沈阳药科大学，辽宁沈阳110016)
摘要：目的：建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法：以Diamonsil C18(250mmx4．6 mm，5um)为固定相，乙腈-0．1％磷酸为流动相，在0到20 min，乙腈量从70％上升到85％，检测波长为254 nm，流速1 mL／min。结果：3种成分分离良好，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚进样量分别在范围5．335—213．4 ng，9．075—363．O ng和4．688一187．5 ulg线性关系良好，3种化合物的加样回收率分别为98．9％，104．o％和101．4％。结论：本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。
关键词：清热明目茶；大黄素；大黄酚；大黄素甲醚；RP-HPLC
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2012/10/10 22:05:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.7    HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量
刘兴超1， 宋金玉2， 徐海燕1， 朱鸿敏1， 门金玉1， 赵怀清1
(1．沈阳药科大学，辽宁沈阳110016；2．山西生物应用职业技术学院中药系，山西太原030031)
摘要：目的：建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈，半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18(200 mm x4．6 mm，5um)柱分离，以乙腈(A)和0．1％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱，程序为：5％A一33％A(0—30 min)：33％A一5％A(30一31 min)；5％A(31—35 min)，在240 nm处检测。结果：野黄芩苷在0．032—0．288 mg／mL范围内，栀子苷在0．009 6—0．086 4 mg／mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系；野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100．6％(RSD=0．80％，n=9)，102．6％(RSD=1．1％，厅=9)。结论：本法操作简便，准确度高，重现性好，可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一。
关键词：茵山莲颗粒(无糖型)；野黄芩苷；栀子苷；HPLC
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2012/10/10 22:16:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.8    HPLC测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量
张宁1， 张丽2
(1．西北大学生命科学学院，陕西西安710069；2．西安芳草园医药科技有限公司，陕西西安710065)
摘要：目的：建立颈康胶囊(熟地、何首乌、三七等)中人参皂苷Rg．、Rb。与三七皂苷R。的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱梯度洗脱法，色谱柱为Diamomil C18柱(250 mm×4．6 mm，5ug)，流动相：乙腈．水梯度洗脱，流速：1．0 mL／min，检测波长为203 nm。结果：三七皂苷R。在0．327—2．180嵋范围内线性关系良好(r=0．999 4)，平均回收率为98．23％，RSD=1．53％(n=6)，人参皂苷RgI在0．909—6．060 lug范围内线性关系良好(r=1．0)，平均回收率为99．04％，RSD=1．00％(凡=6)，人参皂苷Rbl在0．672—4．480范围内线性关系良好(r=0．999 8)，平均回收率为98．17％，RSD=1．31％(／1．=6)。结论：本法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。
关键词：颈康胶囊；三七皂苷R，；人参皂苷Rg。；人参皂苷Rb；HPLC

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2012/10/10 22:32:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
117.9  RP-HPLC测定杜仲平压片中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的含量
马凤仙， 赫锦锦， 李钦’
(河南大学中药研究所  河南开封 475004)
摘要：目的：建立杜仲平压片(杜仲叶)中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5um，150 mm×4．6 mm)，甲醇·水-冰醋酸(15：85：1．5)为流动相，检测波长237 nm。结果：该方法线性关系良好。京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的精密度分别为1．93％、1．50％、1．66％，I／,=5。加样回收率分别为97．3％、97．2％、96．7％。结论：本方法简便快捷、重现性好；可用于同时测定杜仲平压片中3种有效成分含量。
关键词：RP—HPLC；杜仲平压片；京尼平苷酸；绿原酸；京尼平苷

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117.10  苦碟子药材HPLC指纹图谱研究
张峻颖，黄罗生（中国药科大学中药制剂教研室，江苏南京210038）
摘要：目的对东北产的10 个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法，采用Diaonsil C18(250mmx4．6 mm，5um)为为分析柱，流动相为水（含0. 8%醋酸）-乙腈（含0. 8%醋酸）二元梯度洗脱，流速为1. 0 mL/ min，检测波长为265 nm。结果RP-HPLC 法的精密度、稳定性和重现性良好，图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价。
关键词：苦碟子；高效液相色谱法；指纹图谱
附件：
苦碟子药材HPLC指纹图谱研究.pdf
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