主题:【求助】本人新手,求老师们帮忙

浏览0 回复16 电梯直达
qiang511
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最近公司买了型号为岛津AA6300的原子吸收,经过培训,还是有好多的问题,所以到这希望老师们能给解答下
1.开机检查时说废液罐里必须有水,为什么?这里面的水是怎么来的?需要自己注入吗?
2,为什么要确保废液管在水面之上?
3,废液罐旁边有个装去离子水的白色桶是做什么用的?是用石墨炉的时候清洗的吗?
4.我们测火焰CD元素时要用标准加入法,我用了四个点,1是只加供试品2供试品+0.5PPB标准CD.3供试品+1PPB.4供试品+2PPB标准CD

为什么我把浓度时0.0000的吸光值带入公式和最后的MSA的结果不一样呢?我感觉1里只有供试品了,带入公式算出来的肯定就是元素CD的浓度了哇?那出错了呢?

  问题比较多,谢谢大家了,这些问题可能看起来很繁琐。困扰我很多天了
该帖子作者被版主 qq2500837711积分, 2经验,加分理由:鼓励新手
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qiang511
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上面的数据有点错位,应该可以说明白吧。非常感谢大家。
qlmkk
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废液管可以用作水封,里面当然要有水了,不然会不能吸液
wmj31
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我们测火焰CD元素时要用标准加入法,我用了四个点,1是只加供试品2供试品+0.5PPB标准CD.3供试品+1PPB.4供试品+2PPB
火焰加入1PPB?而不是1ppm?要是1ppb,这个浓度太小了。
如果不知道仪器的灵敏度,在配制标准曲线浓度之前,可以参照仪器给出来的灵敏度然后再去配标准溶液浓度,这样会比较好些。
qiang511
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为什么我把第一组数据带入公式,得出的CD浓度和仪器最后测定的不一样呢?
wmj31
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原文由 qiang511(qiang511) 发表:
为什么我把第一组数据带入公式,得出的CD浓度和仪器最后测定的不一样呢?

你在详细说说你怎计算的?仪器自己算是把样品溶液浓度减去空白溶液浓度,然后再根据稀释倍数换算得到的。
qlmkk
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(样品吸光度值-空白吸光度值)=0.00033500CONC+0.0032500
你这样算算,就对了
ldgfive
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桌子下面少个八
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1,液封作用,这样才能吸到进样的样品溶液。
2,废液管在水面之上是为了能顺利地排掉废液。假如浸到以下了就会发生排液不畅。
3,请上图,看管子的走向就可以判断出有什么用了。
4,你直接代入是不对的,请详细看一下标准加入法的计算方式你就知道了。正确算法应该是0.003250/0.000335=9.7015。
另外,火焰法做镉这浓度太低了。建议用0、0.1、0.2、0.5pmm。用标准加入法也是要添加到这范围才比较准。
狼牛牛
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