主题:【分享】文献检索任务一二七(127.1-127.10)

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127.1 高效液相色谱法测定复方银茶方银杏黄酮苷含量
【作者】 张秀娟; 蒋琳兰;

【机构】 广州军区广州总医院药学部;

【摘要】 目的用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV)测定复方银茶方中银杏黄酮苷的含量。方法复方银茶样品经酸水解回流提取,采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48)为流动相,以紫外检测器在370 nm波长下检测。结果复方银茶样品经酸水解得到槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种苷元,槲皮素、山奈酚、异鼠李素分别在8.34~83.40μg.mL-1,5.91~59.10μg.mL-1,2.425~24.250μg.mL-1范围内线性关系良好;槲皮素、山奈酚和异鼠李素的平均回收率分别为93.16%,94.25%,95.85%。结论该方法简便、准确、分离效能高,可用于复方银茶方中黄酮苷成分的含量测定。 更多还原

【关键词】 银茶方,复方; 色谱法,高效液相; 银杏黄酮苷; 含量测定;
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127.2 高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量
【作者】 吴小红;


【机构】 湖南省岳阳市药品检验所; 中南大学药学院;

【摘要】 目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立肠康片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法Dikma Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL.min-1,检测波长为347nm。结果盐酸小檗碱在0.0504~1.0088μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.70%(RSD=0.50%)。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 更多还原

【关键词】 肠康片; 小檗碱,盐酸; 色谱法,高效液相; 含量测定;
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127.3 高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中连翘苷和甘草苷含量
【作者】 刘志武;


【机构】 湖南省岳阳市一人民医院药剂科 414000 中南大学药学院; 长沙410017;

【摘要】 目的建立测定桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷2组分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-05%醋酸水溶液(1:4)为流动相,检测波长为276nm,流速为1mL·min-1。结果连翘苷和甘草苷分别在线性范围3.77~18.84mg·L-1和30.62~153.10mg·L-1,具有良好线性关系。连翘苷和甘草苷加样回收率分别为99.75%和99.50%;RSD分别为0.40%和0.50%。结论该法简单易行,可用于桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷的含量测定。 更多还原

【关键词】 桑菊感冒片; 连翘苷; 甘草苷; 色谱法,高效液相
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127.4 高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量
【作者】 余良忠; 文萍; 虞金宝; 胡荣芳;


【机构】 江西省中医药研究院; 江西省中医药研究院 南昌330077; 南昌330077;

【摘要】 目的建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(11:89),流速:1mL·min-1,测定波长:327nm。结果平均回收率98.2%(RSD=1.1%,n=6),绿原酸在9.6~192.0μg·mL-1呈良好线性关系,r=0.9999,精密度RSD=1.1%,重复性RSD=1.5%(n=6)。结论该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。 更多还原

【关键词】 野木瓜; 绿原酸; 色谱法,高效液相
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127.5 反相高效液相色谱法检测曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德与硝酸咪康唑含量
【作者】 姜俊勇; 杨晶晶;


【Author】 JIANG Jun-yong1,YANG Jing-jing2(1.Department of Pharmacy,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China;2.Shantou Wuhuan Pharmaceutical,Shantou 515041,China)

【机构】 武汉大学人民医院药学部; 广东省汕头市五环制药厂 430060; 515040;

【摘要】 目的建立同时测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),以0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15:42.5:42.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,以邻苯二甲酸二丁酯为内标的分析方法。结果醋酸曲安奈德浓度在64.08~149.52μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),制剂平均回收率为99.6%,RSD=0.43%(n=6);硝酸咪康唑浓度在600.6~1401.4μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),制剂平均回收率为100.0%,RSD=0.49%(n=6)。结论该方法简单,快速,准确,为该制剂的质量控制提供了依据。 更多还原


【Abstract】 Objective To establish an RP-HPLC method for the simultaneous determination of contents of triamcinolone acetonide acetate and miconazole nitrate in triamcinolone acetonide acetate and miconazole nitrate and neomycin sulfate cream.Methods RP-HPLC was conducted using a Diamonsil C18 column(200 mm×4.6 mm,5 μm),with a mobile phase of 0.5% ammonium acetate solution--acetonitrile--methanol(15:42.5:42.5)and flow rate of 1.0 mL·min-1.Samples was detected at 272 nm,with dibutyl phthalate as internal sta... 更多还原
【关键词】 曲咪新乳膏; 曲安奈德,醋酸; 咪康唑,硝酸; 色谱法,高压液相,反相;
【Key words】 Triamcinolone acetonide acetate and miconazole nitrate and neomycin sulfate cream; Triamcinolone,acetonide acetate; Miconazole,nitrate; RP-HPLC;
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127.6 高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度
【作者】 吴岚; 朱军; 刘文宪; 刘伟忠; 王华成;

【Author】 WU Lan1,ZHU Jun2,LIU Wen-xian3,LIU Wei-zhong3,WANG Hua-cheng3(1.Department of Pharmacy,Xiangyue Hospital Affliated with Hunan Instilute of Parsitic,Yueyang 414000,China;2.Department of Pharmacy,the Second Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510120,China;3.Base of Drug Clinical Study of Guangzhou Brain Hospital,Guangzhou 510370,China)

【机构】 湖南省血防所附属湘岳医院药剂科; 中山大学附属第二医院药学部; 广州市脑科医院国家药品临床研究基地; 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 岳阳414000; 广州510120; 广州510370;

【摘要】 目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol.L-1醋酸铵-甲醇(25:75);流速0.8 mL.min-1,柱温40℃,检测波长254nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氯氮平的高、中、低(1 000.0,400.0,10.0 ng.mL-1)3种浓度平均回收率分别为98.28%,97.63%,101.41%,日内、日间精密度RSD均<7%(n=5);分析方法的检测限为5.0ng.mL-1;线性范围为10.0~1 000.0 ng.mL-1。曲线方程:C=25.69F+3.47,r=0.999 7(n=10)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。 更多还原

【Abstract】 Objective To establish a method for determining the concentration of clozapine in human plasma by HPLC. Methods The drug from plasma was analyzed in a reverse phase HPLC system C18 column(150 mm×4.6 mm,5 μm);mobile phase consisted of 0.03 mol·L-1ammonioum-methanol(25:75);the flow rate was 0.8 mL·min-1;the detection wavelength was at 254 nm.Ethyl acetate and dichloromethane(80:20) was used as extracting solvent. Results The average recoveries of clozapine in high,middle and low concentrations(100... 更多还原
【关键词】 氯氮平; 血药浓度; 色谱法,高效液相
【Key words】 Clozapine; Plasma concentration; HPLC;
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127.7 高效液相色谱法检测血浆盐酸纳美芬
【作者】 王砾; 熊真;


【机构】 华中科技大学医院; 华中科技大学医院 武汉430074; 武汉430074;

【摘要】 目的建立测定血浆盐酸纳美芬浓度的高效液相色谱法。方法用Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸缓冲液(用三乙胺调节pH值至4.0)(25:75)为流动相,检测波长为210 nm,纳曲酮为内标。最低检测浓度为1.0 ng。结果该法简便、快速、准确性好。结论该法适用于纳美芬临床药动学、药效学及药物相互作用的研究。 更多还原

【关键词】 纳美芬; 色谱法,高效液相; 血药浓度;
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127.8 反相高效液相色谱法测定十五味沉香丸没食子酸含量
【作者】 李敬; 蒋平; 黄信葭; 范耀; 刘云海;


【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部; 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉430030; 武汉430030;

【摘要】 目的测定十五味沉香丸中没食子酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-ODS(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(5:95);检测波长:215 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果没食子酸的线性范围37.40~187.00μg.mL-1,r=0.999 0,平均回收率为98.85%,RSD=1.20%(n=6)。结论该法适用于十五味沉香丸中没食子酸的含量测定,为完善十五味沉香丸的质量标准奠定了基础。 更多还原

【关键词】 十五味沉香丸; 没食子酸; 色谱法,高效液相
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127.9 高效液相色谱法测定炎热清胶囊药材浸膏栀子苷含量
【作者】 苏明武; 王坤玲; 邓超; 张恩景;


【机构】 湖北中医学院药物分析教研室;

【摘要】 目的建立测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,D iamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.2%冰醋酸溶液(24:76)为流动相;流速为1.0 mL.m in-1;检测波长238 nm;柱温25℃。结果栀子苷在0.452~2.260μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率98.7%,RSD为0.77%。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量。 更多还原

【关键词】 炎热清胶囊; 药材浸膏; 栀子苷; 色谱法,高效液相
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127.10 野葛与甘葛藤化学成分及淀粉理化特性和光合特性的研究
【作 者】周红英
【学位授予单位】山东农业大学
【学位名称】硕士
【外文题名】Studies on the Chemical Composition and Starch Physicochemical Properties and Photosynthetic Characteristics of Puerariae Lobata (Willd.) Ohwi and Puerariae Thomsonii Benth
【学位年度】2008
关键词: 甘葛藤  化学成分  淀粉理化特性  光合特性  葛根素  大豆苷  测定方法  野葛
摘要:分析野葛与甘葛藤中葛根素、大豆苷和大豆苷元的分布规律。建立了测定野葛与甘葛藤中葛根素、大豆苷和大豆苷元的RP-HPLC同时测定方法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-B二元体系,A相为甲醇,B相为1%醋酸。洗脱方式为梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0~13 min,保持25%A;13~15 min,A线性增至40%;15~30 min,A线性增至60%;30~40 min,A线性降至25%,洗脱时间为40 min。流速为1ml·min-1,进样量5 μL。柱温为室温,检测波长250 nm。该方法具有简便、快捷、灵敏度高、稳定性好的特点。测定了野葛与粉葛不同部位(根、茎、叶以及根皮等部位)葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。结果表明,野葛的藤、茎叶以及根皮中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量分别高于粉葛中相应部位该3种化合物的含量。葛根与粉葛根皮中该3种化合物的含量均比去皮的根中该3种化合物的含量高。 对葛根淀粉与粉葛淀粉的理化特性,如淀粉的组分,淀粉粒的形态,结晶特性,糊化特征,热特性以及老化特性等进行了研究。粉葛原粉淀粉含量(62.9%)较葛根原粉(51.3%)高。葛根淀粉中蛋白质(0.75%)、脂肪(0.22%)、粗纤维(0.31%)和灰分(0.32%)均较粉葛淀粉高,直链淀粉含量(33.2%)较粉葛淀粉(34.7%)低。用扫描电镜(SEM)观察了淀粉粒的形状和体积。葛根淀粉粒多数呈卵圆形,表面光滑,少数呈不规则多角形,直径2-10 μm;粉葛淀粉粒多数呈不规则多角形,表面棱角明显,少数呈卵圆形,直径2-18 μm。用X-射线衍射图谱分析了淀粉的晶体特性。葛根淀粉的晶型为CB型,粉葛淀粉的晶型为CA型。用流变粘度计测定了淀粉糊的抗剪切稀化作用。结果表明,在4%糊浓度下,葛根淀粉糊抗剪切稀化作用较粉葛淀粉糊弱。用快速粘度分析仪(RVA)分析了淀粉糊的糊化特性。结果表明,在8%糊浓度下,葛根淀粉糊的峰值粘度(232.0)较粉葛淀粉糊(223.5)略高。二者糊化温度(87℃)相同,但在加热和冷却过程中,粉葛淀粉糊较葛根淀粉糊具有较好稳定性。用差示扫描量热仪(DSC)测定了淀粉糊的热特性和老化特性。结果表明,25%糊浓度,4℃条件下储存7d,粉葛淀粉糊较葛根淀粉糊易老化。研究野葛叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系,为葛根的高产栽培提供参考。利用英国产Ciras-II型便携式光合测定系统,测定了野葛叶片的净光合速率日变化以及环境因子的日变化,通过相关性分析,考察了野葛叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。 结果表明,在适宜的光强和温度下,野葛功能叶片的净光合速率为7.5~10.8μmol·m-2·s-1(测定了5片功能叶,7.5和10.8分别为上午10:00时和12:00时的净光合速率平均值),在CO2浓度为16001μmol·mol-1时,净光合速率达到饱和值26.2μmolCO2·m-2·s-1,表观光量子速率为0.0173μmol CO2·μmol-1photon,暗呼吸速率为2.9333μmol·m-2·s-1,光补偿点为180μmol·m-2·s-1,光饱和点为1600μmol·m-2·s-1;羧化效率为0.0338μmol·m-2·s-1,光呼吸速率为2.51μmol·m-2·s-1,CO2补偿点为100μmol·mol-1,CO2饱和点为1600μmol·mol-1。研究认为,光量子通量密度、叶片CO2浓度和叶片温度是影响野葛光合速率的主要因素,气孔导度和蒸腾速率对光合速率具有一定调节作用。野葛叶片的光补偿点较低,光饱和点较高,说明野葛对光环境的适应性较强,为阳生植物。
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